Рак крови превышение в крови. Самые современные методы диагностики и лечения рака крови

Заболевания крови представляют собой обширную совокупность весьма разнородных по причинам, клиническим проявлениям и течению патологий, объединенных в одну общую группу наличием нарушений количества, строения или функций клеточных элементов (эритроцитов, тромбоцитов , лейкоцитов) или плазмы крови. Раздел медицинской науки, занимающийся заболеваниями системы крови, называется гематология.

Заболевания крови и заболевания системы крови

Сущность заболеваний крови заключается в изменении количества, строения или функций эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов, а также нарушениях свойств плазмы при гаммапатиях. То есть, заболевание крови может состоять в увеличении или в уменьшении числа эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов, а также в изменении их свойств или строения. Кроме того, патология может заключаться в изменении свойств плазмы за счет появления в ней патологических белков или же уменьшения/увеличения нормального количества компонентов жидкой части крови.

Характерными примерами заболеваний крови, обусловленных изменением количества клеточных элементов, являются, например, анемия или эритремия (увеличенное количество эритроцитов в крови). А примером заболевания крови, обусловленным изменением строения и функций клеточных элементов, является серповидно-клеточная анемия, синдром "ленивых лейкоцитов" и т.д. Патологиями, при которых изменяется и количество, и строение, и функции клеточных элементов, являются гемобластозы, которые в обиходе называют раком крови. Характерное заболевание крови, обусловленное изменением свойств плазмы – это миеломная болезнь .

Заболевания системы крови и заболевания крови представляют собой разные варианты названий одной и той же совокупности патологий. Однако термин "заболевания системы крови" является более точным и правильным, поскольку вся совокупность патологий, включенных в данную группу, касается не только самой крови, но и кроветворных органов, таких, как костный мозг , селезенка и лимфатические узлы. Ведь заболевание крови представляет собой не просто изменение качества, количества, структуры и функций клеточных элементов или плазмы, но и определенные нарушения в органах, ответственных за выработку клеток или белков, а также за их разрушение. Поэтому, по сути, при любом заболевании крови за изменением ее параметров стоит нарушение работы какого-либо органа, непосредственно участвующего в синтезе, поддержании и разрушении кровяных элементов и белков.

Кровь является весьма лабильной по своим параметрам тканью организма, поскольку реагирует на различные факторы окружающей среды, а также потому, что именно в ней протекает широкий спектр биохимических, иммунологических и обменных процессов. Вследствие такого относительно "широкого" спектра чувствительности, параметры крови могут изменяться при различных состояниях и заболеваниях, что не свидетельствует о патологии самой крови, а лишь отражает протекающую в ней реакцию. После выздоровления от заболевания параметры крови возвращаются к норме.

А вот заболевания крови представляют собой патологию ее непосредственных составляющих, таких, как эритроциты, лейкоциты, тромбоциты или плазма. Это означает, что для приведения параметров крови в норму необходимо вылечить или нейтрализовать имеющуюся патологию, по возможности максимально приблизив свойства и количество клеток (эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов) к нормальным показателям. Однако поскольку изменение показателей крови может быть одинаковым как при соматических, неврологических и психических заболеваниях, так и при патологиях крови, то требуется некоторое время и дополнительные обследования для выявления последних.

Заболевания крови – список

В настоящее время врачи и ученые выделяют следующие заболевания крови, входящие в перечень Международной классификации болезней 10-ого пересмотра (МКБ-10):
1. Железодефицитная анемия;
2. В12-дефицитная анемия;
3. Фолиеводефицитная анемия;
4. Анемия вследствие недостаточности белков;
5. Анемия вследствие цинги;
6. Неуточненная анемия, обусловленная неправильным питанием;
7. Анемия вследствие недостаточности ферментов;
8. Талассемия (альфа-талассемия, бета-талассемия, дельта-бета-талассемия);
9. Наследственное персистирование фетального гемоглобина;
10. Серповидно-клеточная анемия ;
11. Наследственный сфероцитоз (анемия Минковского-Шоффара);
12. Наследственный эллиптоцитоз ;
13. Аутоиммунная гемолитическая анемия ;
14. Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия;
15. Гемолитико-уремический синдром;
16. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели);
17. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения);
18. Конституциональная или медикаментозная апластическая анемия;
19. Идиопатическая апластическая анемия;
20. Острая постгеморрагическая анемия (после острой кровопотери);
21. Анемия при новообразованиях;
22. Анемия при хронических соматических заболеваниях;
23. Сидеробластная анемия (наследственная или вторичная);
24. Врожденная дизэритропоэтическая анемия;
25. Острый миелобластный недифференцированный лейкоз;
26. Острый миелобластный лейкоз без созревания;
27. Острый миелобластный лейкоз с созреванием;
28. Острый промиелоцитарный лейкоз;
29. Острый миеломонобластный лейкоз;
30. Острый монобластный лейкоз;
31. Острый эритробластный лейкоз;
32. Острый мегакариобластный лейкоз;
33. Острый лимфобластный Т-клеточный лейкоз;
34. Острый лимфобластный В-клеточный лейкоз;
35. Острый панмиелолейкоз;
36. Болезнь Леттерера-Сиве;
37. Миелодиспластический синдром;
38. Хронический миелолейкоз;
39. Хронический эритромиелоз;
40. Хронический моноцитарный лейкоз;
41. Хронический мегакариоцитарный лейкоз;
42. Сублейкемический миелоз ;
43. Тучноклеточный лейкоз;
44. Макрофагальный лейкоз;
45. Хронический лимфолейкоз;
46. Волосатоклеточный лейкоз;
47. Истинная полицитемия (эритремия, болезнь Вакеза);
48. Болезнь Сезари (лимфоцитома кожи);
49. Грибовидный микоз;
50. Лимфосаркома Беркитта;
51. Лимфома Леннерта;
52. Гистиоцитоз злокачественный;
53. Злокачественная тучноклеточная опухоль;
54. Истинная гистиоцитарная лимфома;
55. MALT-лимфома;
56. Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз);
57. Неходжкинские лимфомы;
58. Миеломная болезнь (генерализованная плазмоцитома);
59. Макроглобулинемия Вальденстрема;
60. Болезнь тяжёлых альфа-цепей;
61. Болезнь гамма-тяжелых цепей;
62. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС-синдром);
63.
64. Дефицит К-витаминзависимых факторов свертываемости крови;
65. Дефицит I фактора свертываемости и дисфибриногенемия;
66. Дефицит II фактора свертываемости;
67. Дефицит V фактора свертываемости;
68. Дефицит VII фактора свертывания крови (наследственная гипопроконвертинемия);
69. Наследственный дефицит VIII фактора свертываемости крови (болезнь Виллебранда);
70. Наследственный дефицит IX фактора свертываемости крови (болезнь Кристамаса, гемофилия В);
71. Наследственный дефицит X фактора свертываемости крови (болезнь Стюарта-Прауэра);
72. Наследственный дефицит XI фактора свертываемости крови (гемофилия С);
73. Дефицит XII фактора свертывания крови (дефект Хагемана);
74. Дефицит XIII фактора свертываемости;
75. Дефицит плазменных компонентов калликреин-кининовой системы;
76. Дефицит антитромбина III;
77. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера);
78. Тромбастения Гланцманна;
79. Синдром Бернара-Сулье;
80. Синдром Вискотта-Олдрича;
81. Синдром Чедиака-Хигаси;
82. Синдром TAR;
83. Синдром Хегглина;
84. Синдром Казабаха – Меррита;
85.
86. Синдром Элерса-Данло;
87. Синдром Гассера;
88. Аллергическая пурпура;
89.
90. Имитационная кровоточивость (синдром Мюнхгаузена);
91. Агранулоцитоз;
92. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов ;

93. Эозинофилия;
94. Метгемоглобинемия;
95. Семейный эритроцитоз;
96. Эссенциальный тромбоцитоз;
97. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз;
98. Гемофагоцитарный синдром, обусловленный инфекцией ;
99. Цитостатическая болезнь.

Приведенный перечень болезней включает в себя большую часть известных на сегодняшней день патологий крови. Однако некоторые редко встречающиеся заболевания или формы одной и той же патологии в список не включены.

Заболевание крови – виды

Вся совокупность заболеваний крови может быть условно разделена на следующие большие группы в зависимости от того, какой именно вид клеточных элементов или белков плазмы оказался патологически измененным:
1. Анемия (состояния, при которых уровень гемоглобина ниже нормы);
2. Геморрагические диатезы или патология системы гемостаза (нарушения свертываемости крови);
3. Гемобластозы (различные опухолевые заболевания их клеток крови, костного мозга или лимфатических узлов);
4. Другие заболевания крови (болезни, которые не относятся ни к геморрагическим диатезам, ни к анемиям, ни к гемобластозам).

Данная классификация является весьма общей, делящей все заболевания крови на группы на основании того, какой именно общепатологический процесс является ведущим и каких клеток коснулись изменения. Безусловно, в каждой группе имеется очень широкий спектр конкретных заболеваний, которые, в свою очередь, также подразделяются на виды и типы. Рассмотрим классификацию каждой указанной группы заболеваний крови по-отдельности, чтобы не создавать путаницы из-за большого объема информации.

Анемии

Итак, анемии представляют собой совокупность всех состояний, при которых отмечается снижение уровня гемоглобина ниже нормы. В настоящее время анемии классифицируются на следующие виды в зависимости от ведущей общепатологической причины их возникновения:
1. Анемии вследствие нарушения синтеза гемоглобина или эритроцитов;
2. Гемолитические анемии, связанные с усиленным распадом гемоглобина или эритроцитов ;
3. Геморрагические анемии, связанные с кровопотерей.
Анемии вследствие кровопотери подразделяются на два вида:

Острая постгеморрагическая анемия – возникает после быстрой одномоментной потери более 400 мл крови;
Хроническая постгеморрагическая анемия – возникает в результате длительной, постоянной кровопотери из-за небольшого, но постоянного кровотечения (например, при обильных менструациях , при кровотечении из язвы желудка и т.д.).

Анемии, обусловленные нарушением синтеза гемоглобина или образования эритроцитов , подразделяются на следующие виды:
1. Апластические анемии:

Красноклеточные аплазии (конституциональная, медикаментозная и др.);
Парциальная красноклеточная аплазия;
Анемия Блекфана-Даймонда;
Анемия Фанкони.

2. Врожденная дизэритропоэтическая анемия.
3. Миелодиспластический синдром.
4. Дефицитарные анемии:

Железодефицитная анемия;
Фолиеводефицитная анемия;
В12-дефицитная анемия;
Анемия на фоне цинги;
Анемия при недостаточности белков в рационе питания (квашиоркор);
Анемия при недостатке аминокислот (оротацидурическая анемия);
Анемия при недостатке меди, цинка и молибдена.

5. Анемии при нарушении синтеза гемоглобина:

Порфирии – сидероахристические анемии (синдром Келли-Патерсона, синдром Пламмера-Винсона).

6. Анемии хронических заболеваний (при почечной недостаточности , раковых опухолях и др.).
7. Анемии при повышенном расходовании гемоглобина и других веществ:

Анемия беременности ;
Анемия грудного вскармливания ;
Анемия спортсменов и др.

Как видно, спектр анемий, обусловленных нарушением синтеза гемоглобина и образованием эритроцитов, весьма широк. Однако на практике большая часть данных анемий встречается редко или очень редко. А в повседневной жизни люди чаще всего сталкиваются с различными вариантами дефицитарных анемий, таких, как железодефицитная, В12-дефицитная, фолиеводефицитная и т.д. Данные анемии, как понятно из названия, формируются из-за недостаточного количества веществ, необходимых для образования гемоглобина и эритроцитов. Второй по частоте встречаемости анемией, связанной с нарушением синтеза гемоглобина и эритроцитов, является форма, развивающаяся при тяжелых хронических заболеваниях.

Гемолитические анемии, обусловленные усиленным распадом эритроцитов , подразделяются на наследственные и приобретенные. Соответственно, наследственные гемолитические анемии обусловлены какими-либо генетическими дефектами, передаваемыми родителями потомкам, а потому являются неизлечимыми. А приобретенные гемолитические анемии связаны с влиянием факторов окружающей среды, а потому вполне излечимы.

Лимфомы в настоящее время подразделяют на две основные разновидности – ходжкинские (лимфогранулематоз) и неходжкинские. Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина, ходжкинская лимфома) не делится на виды, но может протекать в различных клинических формах, каждая из которых имеет свои клинические особенности и связанные с этим нюансы терапии.

Неходжкинские лимфомы подразделяются на следующие виды:
1. Фолликулярная лимфома:

Смешанная крупноклеточная и мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
Крупноклеточная.

2. Диффузная лимфома:

Мелкоклеточная;
Мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
Смешанная мелкоклеточная и крупноклеточная;
Ретикулосаркома;
Иммунобластная;
Лимфобластная;
Опухоль Беркитта.

3. Периферические и кожные Т-клеточные лимфомы:

Болезнь Сезари;
Грибовидный микоз ;
Лимфома Леннерта;
Периферическая Т-клеточная лимфома.

4. Другие лимфомы:

Лимфосаркома;
В-клеточная лимфома;
MALT-лимфома.

Геморрагические диатезы (заболевания свертываемости крови)

Геморрагические диатезы (заболевания свертываемости крови) представляют собой весьма обширную и вариабельную группу заболеваний, для которых характерно то или иное нарушение свертываемости крови, а, соответственно, и склонность к кровотечениям. В зависимости от того, какие именно клетки или процессы свертывающей системы крови нарушены, все геморрагические диатезы подразделяют на следующие виды:
1. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром).
2. Тромбоцитопении (количество тромбоцитов в крови ниже нормы):

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа);
Аллоиммунная пурпура новорожденных;
Трансиммунная пурпура новорожденных;
Гетероиммунные тромбоцитопении;
Аллергический васкулит ;
Синдром Эванса;
Сосудистая псевдогемофилия.

3. Тромбоцитопатии (тромбоциты имеют дефектную структуру и неполноценную функциональную активность):

Болезнь Херманского-Пудлака;
Синдром TAR;
Синдром Мая-Хегглина;
Болезнь Вискотта-Олдрича;
Тромбастения Гланцманна;
Синдром Бернара-Сулье;
Синдром Чедиака-Хигаси;
Болезнь Виллебранда.

4. Нарушения свертываемости крови на фоне патологии сосудов и недостаточности коагуляционного звена процесса свертывания:

Болезнь Рандю-Ослера-Вебера;
Синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиэктазия);
Синдром Казабаха-Мерритта;
Синдром Элерса-Данло;
Синдром Гассера;
Геморрагический васкулит (болезнь Шейнлейна-Геноха);
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.

5. Нарушения свертываемости крови, обусловленные нарушениями кинин-калликреиновой системы:

Дефект Флетчера;
Дефект Вильямса;
Дефект Фитцжеральда;
Дефект Фложак.

6. Приобретенные коагулопатии (патология свертываемости крови на фоне нарушений коагуляционного звена свертывания):

Афибриногенемия;
Коагулопатия потребления;
Фибринолитическая кровоточивость;
Фибринолитическая пурпура;
Молиниеносная пурпура;
Геморрагическая болезнь новорожденных;
Дефицит К-витаминзависимых факторов;
Нарушение свертываемости после приема антикоагулянтов и фибринолитиков.

7. Наследственные коагулопатии (нарушения свертываемости крови, обусловленные дефицитом факторов свертывания):

Дефицит фибриногена;
Дефицит II фактора свертываемости (протромбина);
Дефицит V фактора свертываемости (лабильного);
Дефицит VII фактора свертываемости;
Дефицит VIII фактора свертываемости (гемофилия А);
Дефицит IX фактора свертываемости (болезнь Кристмаса, гемофилия В);
Дефицит X фактора свертываемости (Стюарта-Прауэра);
Дефицит XI фактора (гемофилия С);
Дефицит XII фактора свертываемости (болезнь Хагемана);
Дефицит XIII фактора свертываемости (фибринстабилизирующего);
Дефицит предшественника тромбопластина;
Дефицит АС-глобулина;
Дефицит проакцелерина;
Сосудистая гемофилия;
Дисфибриногенемия (врожденная);
Гипопроконвертинемия;
Болезнь Оврена;
Повышение содержания антитромбина;
Повышенное содержание анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa (антифакторы свертываемости).

Другие болезни крови

В данную группу относят заболевания, которые по каким-либо причинам нельзя отнести к геморрагическим диатезам, гемобластозам и к анемиям. Сегодня в данную группу заболеваний крови относят следующие патологии:
1. Агранулоцитоз (отсутствие нейтрофилов, базофилов и эозинофилов в крови);
2. Функциональные нарушения активности палочкоядерных нейтрофилов;
3. Эозинофилия (увеличение количества эозинофилов в крови);
4. Метгемоглобинемия ;
5. Семейный эритроцитоз (увеличение количества эритроцитов крови);
6. Эссенциальный тромбоцитоз (увеличение количества тромбоцитов крови);
7. Вторичная полицитемия (увеличение количества всех клеток крови);
8. Лейкопения (сниженное количество лейкоцитов в крови);
9. Цитостатическая болезнь (заболевание, связанное в приемом цитостатических препаратов).

Заболевания крови – симптомы

Симптомы заболеваний крови весьма вариабельны, поскольку зависят от того, какие именно клетки оказались вовлечены в патологический процесс. Так, при анемиях на первый план выходят симптомы недостатка кислорода в тканях, при геморрагических васкулитах – повышенная кровоточивость и т.д. Таким образом, каких-либо единых и общих для всех заболеваний крови симптомов не существует, поскольку каждая конкретная патология характеризуется неким уникальным сочетанием только ей присущих клинических признаков.

Однако можно условно выделить симптомы заболеваний крови, присущие всем патологиям и обусловленные нарушением функций крови. Так, общими для разных заболеваний крови можно считать следующие симптомы:

Слабость;
Одышка;
Сердцебиение;
Снижение аппетита;
Повышенная температура тела, которая держится практически постоянно;
Частые и длительно текущие инфекционно-воспалительные процессы;
Зуд кожи;
Извращение вкуса и обоняния (человеку начинают нравиться специфические запахи и вкусы);
Боли в костях (при лейкозах);
Кровоточивость по типу петехий, кровоподтеков и т.д.;
Постоянные кровотечения из слизистых оболочек носа, рта и органов желудочно-кишечного тракта;
Боли в левом или правом подреберье ;
Низкая работоспособность.

Данный список симптомов заболеваний крови является весьма кратким, однако он позволяет сориентироваться относительно наиболее типичных клинических проявлений патологии системы крови. Если у человека появились какие-либо вышеперечисленные симптомы, то следует обратиться к врачу для детального обследования.

Синдромы заболеваний крови

Синдром представляет собой устойчивую совокупность симптомов, характерных для какого-либо заболевания или группы патологий, имеющих сходный патогенез. Таким образом, синдромы заболеваний крови представляют собой группы клинических симптомов, объединенных между собой общностью механизма их развития. Причем для каждого синдрома характерна устойчивая комбинация симптомов, которые должны обязательно присутствовать у человека для выявления какого-либо синдрома. При заболеваниях крови выделяют несколько синдромов, которые развиваются при различных патологиях.

Так, в настоящее время врачи выделяют следующие синдромы заболеваний крови:

Анемический синдром;
Геморрагический синдром;
Язвенно-некротический синдром;
Интоксикационный синдром;
Оссалгический синдром;
Синдром белковой патологии;
Сидеропенический синдром;
Плеторический синдром;
Желтушный синдром;
Синдром лимфаденопатии;
Синдром гепато-спленомегалии;
Синдром кровопотери;
Лихорадочный синдром;
Гематологический синдром;
Костномозговой синдром;
Синдром энтеропатии;
Синдром артропатии.

Перечисленные синдромы развиваются на фоне различных заболеваний крови, причем некоторые из них характерны только для узкого спектра патологий со сходным механизмом развития, а другие, напротив, встречаются практически при любой болезни крови.

Анемический синдром

Анемический синдром характеризуется совокупностью симптомов, спровоцированных анемией, то есть, низким содержанием гемоглобина в крови, из-за которого ткани испытывают кислородное голодание. Анемический синдром развивается при всех заболеваниях крови, однако при одних патологиях он появляется на начальных стадиях, а при других – на более поздних.

Так, проявлениями анемического синдрома являются следующие симптомы:

Бледность кожного покрова и слизистых оболочек;
Сухая и шелушащаяся или влажная кожа;
Сухие, ломкие волосы и ногти;
Кровотечения из слизистых оболочек – десен, желудка , кишечника и др.;
Головокружение;
Шаткая походка;
Потемнение в глазах;
Шум в ушах;
Усталость;
Сонливость;
Одышка при ходьбе;
Сердцебиение.

При тяжелом течении анемии у человека могут появиться пастозность ног, извращение вкуса (нравятся несъедобные вещи, например, мел), жжение в языке или его ярко-малиновая окраска, а также поперхивание при проглатывании кусочков пищи.

Геморрагический синдром

Геморрагический синдром проявляется следующими симптомами:

Кровоточивость десен и длительное кровотечение при удалении зуба и травмировании слизистой полости рта;
Ощущение дискомфорта в области желудка;
Эритроциты или кровь в моче ;
Кровотечения из проколов от инъекций;
Синяки и точечные кровоизлияния на коже;
Головные боли;
Болезненность и припухлость суставов;
Невозможность активных движений из-за болей, вызываемых кровоизлияниями в мышцы и суставы.

Геморрагический синдром развивается при следующих заболеваниях крови:
1. Тромбоцитопеническая пурпура;
2. Болезнь Виллебранда;
3. Болезнь Рандю-Ослера;
4. Болезнь Гланцманна;
5. Гемофилии А, В и С;
6. Геморрагический васкулит;
7. ДВС-синдром;
8. Гемобластозы;
9. Апластическая анемия;
10. Прием больших доз антикоагулянтов.

Язвенно-некротический синдром

Язвенно-некротический синдром характеризуется следующей совокупностью симптомов:

Боль на слизистой оболочке полости рта;
Кровотечения из десен;
Невозможность принимать пищу из-за боли в ротовой полости;
Повышение температуры тела;
Ознобы;
Неприятных запах изо рта ;
Выделения и дискомфорт во влагалище;
Трудность дефекации.

Язвенно-некротический синдром развивается при гемобластозах, апластических анемиях, а также лучевой и цитостатической болезнях.

Интоксикационный синдром

Интоксикационный синдром проявляется следующими симптомами:

Общая слабость;
Лихорадка с ознобами ;
Длительное стойкое повышение температуры тела;
Недомогание;
Сниженная трудоспособность;
Боли на слизистой ротовой полости;
Симптомы банального респираторного заболевания верхних дыхательных путей.

Интоксикационный синдром развивается при гемобластозах, гематосаркомах (болезнь Ходжкина, лимфосаркомы) и цитостатической болезни.

Оссалгический синдром

Оссалгический синдром характеризуется болями в различных костях, которые на первых этапах купируются обезболивающими препаратами . По мере прогрессирования заболевания боли становятся интенсивнее и уже не купируются анальгетиками , создавая трудности при движениях. На поздних стадиях заболевания боли настолько сильные, что человек не может передвигаться.

Оссалгический синдром развивается при множественной миеломе, а также метастазах в кости при лимфогранулематозе и гемангиомах.

Синдром белковой патологии

Синдром белковой патологии обусловлен наличием в крови большого количества патологических белков (парапротеинов) и характеризуется следующими симптомами:

Ухудшение памяти и внимания;
Боль и онемение в ногах и руках;
Кровоточивость слизистых оболочек носа, десен и языка;
Ретинопатия (нарушение функционирования глаз);
Почечная недостаточность (на поздних стадиях заболеваний);
Нарушение функций сердца , языка, суставов, слюнных желез и кожи.

Синдром белковой патологии развивается при миеломе и болезни Вальденстрема.

Сидеропенический синдром

Сидеропенический синдром обусловлен дефицитом железа в организме человека и характеризуется следующими симптомами:

Извращение обоняния (человеку нравятся запахи выхлопных газов, мытого бетонного пола и др.);
Извращение вкуса (человеку нравится вкус мела, извести, древесного угля, сухих круп и т.д.);
Трудность проглатывания пищи;
Мышечная слабость;
Бледность и сухость кожи ;
Заеды в углах рта;
Тонкие, ломкие, вогнутые ногти с поперечной исчерченностью;
Тонкие, ломкие и сухие волосы.

Сидеропенический синдром развивается при болезнях Верльгофа и Рандю-Ослера.

Плеторический синдром

Плеторический синдром проявляется следующими симптомами:

Головная боль;
Ощущение жара в теле;
Приливы крови к голове;
Красное лицо;
Жжение в пальцах рук;
Парестезии (ощущение бегания мурашек и др.);
Зуд кожи, усиливающийся после ванны или душа;
Непереносимость жары;

Синдром развивается при эритремии и болезни Вакеза.

Желтушный синдром

Желтушный синдром проявляется характерной желтой окраской кожного покрова и слизистых оболочек. Развивается при гемолитических анемиях.

Синдром лимфаденопатии

Синдром лимфаденопатии проявляется следующими симптомами:

Увеличение и болезненность различных лимфатических узлов;
Явления интоксикации (лихорадка, головная боль, сонливость и др.);
Потливость;
Слабость;
Сильное похудение ;
Боли в области увеличенного лимфоузла из-за сдавления расположенных рядом органов;
Свищи с выделением гнойного содержимого.

Синдром развивается при хроническом лимфолейкозе, лимфогранулематозе, лимфосаркомах, остром лимфобластном лейкозе и инфекционном мононуклеозе.

Синдром гепато-спленомегалии

Синдром гепато-спленомегалии обусловлен увеличение размеров печени и селезенки, и проявляется следующими симптомами:

Ощущение тяжести в верхней части живота;
Боли в верхней части живота;
Увеличение объема живота;
Слабость;
Сниженная работоспособность;
Желтуха (на поздней стадии заболеваний).

Синдром развивается при инфекционном мононуклеозе, наследственном микросфероцитозе, аутоиммунной гемолитической анемии, серповидно-клеточной и В12-дефицитной анемии, талассемии, тромбоцитопениях, острых лейкозах, хронических лимфо- и миелолейкозах, сублейкемическом миелозе, а также при эритремии и болезни Вальденстрема.

Синдром кровопотери

Синдром кровопотери характеризуется обильными или частыми кровотечениями в прошлом из различных органов, и проявляется следующими симптомами:

Синяки на коже;
Гематомы в мышцах;
Припухлость и болезненность в суставах из-за кровоизлияний;
Сосудистые звездочки на коже;

Синдром развивается при гемобластозах, геморрагических диатезах и апластических анемиях.

Лихорадочный синдром

Лихорадочный синдром проявляется длительным и стойким повышением температуры с ознобами. В некоторых случаях на фоне лихорадки человека беспокоит постоянный зуд кожи и проливные поты. Синдром сопровождает гемобластозы и анемии.

Гематологический и костномозговой синдромы

Гематологический и костномозговой синдромы являются не клиническими, поскольку не учитывают симптоматику и выявляются только на основании изменений в анализах крови и мазках костного мозга. Гематологический синдром характеризуется изменением нормального количества эритроцитов, тромбоцитов, гемоглобина, лейкоцитов и СОЭ крови. Также характерно изменение процентного соотношения различных видов лейкоцитов в лейкоформуле (базофилов, эозинофилов , нейтрофилов, моноцитов , лимфоцитов и др.). Костномозговой синдром характеризуется изменением нормального соотношения клеточных элементов различных кроветворных ростков. Гематологический и костномозговой синдромы развиваются при всех заболеваниях крови.

Синдром энтеропатии

Синдром энтеропатии развивается при цитостатической болезни и проявляется различными нарушениями работы кишечника из-за язвенно-некротических поражений его слизистой оболочки.

Синдром артропатии

Синдром артропатии развивается при заболеваниях крови, для которых характерно ухудшение свертываемости крови и, соответственно, склонность к кровотечениям (гемофилии, лейкозы, васкулиты). Синдром развивается из-за попадания крови в суставы, что и провоцирует следующие характерные симптомы:

Припухлость и утолщение пораженного сустава;
Болезненность в пораженном суставе;

Анализы при заболевании крови (показатели крови)

Для выявления заболеваний крови производятся довольно простые анализы с определением в каждом из них определенных показателей. Так, сегодня для выявления различных заболеваний крови применяют следующие анализы:
1. Общий анализ крови

Общее количество лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов;
Подсчет лейкоформулы (процент базофилов, эозинофилов, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов в 100 подсчитанных клетках);
Концентрация гемоглобина крови;
Изучение формы, размеров, окрашенности и других качественных характеристик эритроцитов.

2. Подсчет количества ретикулоцитов.
3. Подсчет количества тромбоцитов.
4. Проба щипка.
5. Время кровотечения по Дьюку.
6. Коагулограмма с определением таких параметров, как:

Количество фибриногена;
Протромбиновый индекс (ПТИ);
Международное нормализованное отношение (МНО);
Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ);
Каолиновое время;
Тромбиновое время (ТВ).

7. Определение концентрации факторов свертывания.
8. Миелограмма – взятие костного мозга при помощи пункции с последующим приготовлением мазка и подсчетом количества различных клеточных элементов, а также их процентного соотношения на 300 клеток.

В принципе, перечисленные несложные анализы позволяют диагностировать любое заболевание крови.

Определение некоторых часто встречающихся заболеваний крови

Очень часто в обиходной речи люди называют некоторые состояния и реакции крови заболеваниями, что не соответствует действительности. Однако, не зная тонкостей медицинской терминологии и особенностей именно заболеваний крови, люди пользуются собственными терминами, обозначая имеющееся у них или у близких людей состояние. Рассмотрим наиболее часто встречающиеся подобные термины, а также то, что под ними подразумевается, что это за состояние в реальности и как оно правильно называется практикующими врачами.

Инфекционные болезни крови

Строго говоря, к инфекционным заболеваниям крови относят только мононуклеоз , которые встречается относительно редко. Под термином "инфекционные заболевания крови" люди подразумевают реакции системы крови при различных инфекционных заболеваниях любых органов и систем. То есть, инфекционное заболевание протекает в каком-либо органе (например, ангина , бронхит , уретрит , гепатит и т.д.), а в крови появляются определенные изменения, отражающие реакцию иммунной системы.

Вирусное заболевание крови

Вирусное заболевание крови представляет собой разновидность того процесса, который люди обозначают термином "инфекционное заболевание крови". В данном случае инфекционный процесс в каком-либо органе, который отражается на параметрах крови, был вызван вирусом .

Хроническая патология крови

Под данным термином люди обычно подразумевают какие-либо изменения параметров крови, существующие в течение длительного времени. Например, у человека может быть длительно повышено СОЭ, но какие-либо клинические симптомы и явные заболевания отсутствуют. В этом случае люди считают, что речь идет о хроническом заболевании крови. Однако это неправильное толкование имеющихся данных. В таких ситуациях имеется реакция системы крови на какой-либо патологический процесс, протекающий в других органах и просто еще не выявленный из-за отсутствия клинической симптоматики, которая бы позволила сориентироваться врачу и пациенту о направлении диагностического поиска.

Наследственные (генетические) заболевания крови

Наследственные (генетические) заболевания крови в обыденной жизни встречаются довольно редко, однако их спектр довольно широк. Так, к наследственным заболеваниям крови относят широко известную гемофилию , а также, болезнь Маркиафавы-Микели, талассемию, серповидно-клеточную анемию, синдромы Вискотта-Олдрича, Чедиака-Хигаси и т.д. Данные заболевания крови, как правило, проявляется с рождения.

Системные заболевания крови

"Системные заболевания крови" – обычно подобную формулировку пишут врачи, когда выявили у человека изменения в анализах и подразумевают именно патологию крови, а не какого-либо другого органа. Чаще всего за данной формулировкой скрывается подозрение на лейкоз. Однако, как такового, системного заболевания крови не существует, поскольку практически все патологии крови системные. Поэтому данная формулировка используется для обозначения подозрения врача на заболевание крови.

Аутоиммунные заболевания крови

Аутоиммунные заболевания крови – это патологии, при которых иммунная система уничтожает собственные кровяные клетки. К данной группе патологий относят следующие:

Аутоиммунная гемолитическая анемия;
Лекарственный гемолиз;
Гемолитическая болезнь новорожденных ;
Гемолиз после переливания крови;
Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура;
Аутоиммунная нейтропения .

Заболевание крови – причины

Причины заболеваний крови различны и во многих случаях точно неизвестны. Например, при дефицитарных анемиях причина заболевания связана с недостатком каких-либо веществ, необходимых для образования гемоглобина. При аутоиммунных заболеваниях крови причина связана с нарушением работы иммунной системы. При гемобластозах точные причины, как и при любых других опухолях, неизвестны. При патологии свертывания крови причины заключаются в дефиците факторов свертывания, дефектах тромбоцитов и т.д. Таким образом, говорить о неких единых причинах для всех заболеваний крови просто невозможно.

Лечение заболеваний крови

Лечение заболеваний крови направлено на коррекцию нарушений и максимально полное восстановление всех ее функций. При этом не существует общего лечения для всех заболеваний крови, и тактика терапии каждой конкретной патологии вырабатывается индивидуально.

Профилактика болезней крови

Профилактика заболеваний крови заключается в ведении здорового образа жизни и ограничении влияния негативных факторов окружающей среды, а именно:

Выявление и лечение заболеваний, сопровождающихся кровотечениями;
Своевременное лечение глистных инвазий;
Своевременное лечение инфекционных заболеваний;
Полноценное питание и прием витаминов ;
Избегание ионизирующего излучения;
Избегание контакта со вредными химическими веществами (краски, тяжелые металлы, бензол и т.д.);
Избегание стрессов ;
Профилактика переохлаждения и перегревания.

Часто встречающиеся заболевания крови, их лечение и профилактика - видео

Заболевания крови: описание, признаки и симптомы, течение и последствия, диагностика и лечение - видео

Болезни крови (анемия, геморрагический синдром, гемобластозы): причины, признаки и симптомы, диагностика и лечение - видео

Полицитемия (многокровие), повышенный уровень гемоглобина в крови: причины и симптомы заболевания, диагностика и лечение – видео

Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.

Рак крови – это группа из нескольких видов злокачественных заболеваний. К нему относят множественную миелому, а также острую и хроническую лейкемию. Болезнь поражает взрослых и детей, мужчин и женщин независимо от социального статуса и образа жизни. Группа крови также не имеет никакого влияния на риск заболевания.

Виды рака крови классифицируются в зависимости от того, какие клетки поддаются злокачественным изменениям. Так, при лимфоме перерождению подвергаются Т-лимфоциты ли В-лимфоциты, при миеломе – миелоциты, а при лейкемии – костный мозг. Характер протекания болезни зависит от разновидности рака и его стадии.

Можно ли вылечить такую страшную болезнь, как рак крови? Конечно – это доказывают сотни счастливых примеров. Для того, чтобы ускорить выздоровление и поддержать силы организма, рекомендуется дополнительно применять лечение народными средствами. Огромное значение имеет правильный психологический настрой, положительная атмосфера в семье (особенно это касается детей).

Избегайте холода и простуд. Одевайтесь тепло.
Физическую работу нужно делать медленно, избегая перенапряжения.
Откажитесь от жирного мяса, алкоголя и сигарет.
Пейте морковный, свекольный или огуречный сок (один стакан в день). Хорошо действует на организм раковых больных свекольный квас.
Ежедневно ешьте салаты со свежими овощами.
Введите в рацион жирный творог с медом.
Ешьте 2 раза в день по ½ чайной ложки семян молотого пажитника.
Полезно в течение пяти дней пить стакана воды с ферментированными дрожжами (после чего делать перерыв на 10 дней).
Весомую пользу принесут фруктовые соки, особенно из ягод черной смородины.
Избегайте стрессов и недосыпания.

Очень важно изменить свой характер и отношение к жизни. Доказано, что раковые заболевания появляются при депрессии, гневе и обидах. У детей это может быть связано с напряженными отношениями между родственниками в семье.

Яблочный уксус

Яблочный уксус имеет много полезных свойств. В частности, он оказывает положительный эффект при лечении рака крови. Дело в том, что яблочный уксус увеличивает синтез красных кровяных клеток и снабжает организм ценными микроэлементами и витаминами. Особенно полезен он для женщин во время менструации.

Итак, в терапевтических целях можно пить по 2 чайные ложки яблочного уксуса перед каждым приемом пищи. Средство необходимо растворить в половине стакане прохладной воды. Для улучшения вкуса в этот раствор можно добавить мед или фруктовый сок. Для детей дозировку уменьшаем вдвое – то есть, растворяем одну чайную ложку уксуса в 100 мл воды.

Через несколько недель такого лечения вы заметите, что характер течения болезни стал более мягким.

Настойка сабельника болотного

В сабельнике болотном, а точнее, в корнях этого растения, содержится целая группа витаминов, микроэлементов, алколоидов и ферментов, которые уменьшают неприятные симптомы лейкемии и других видов рака крови, а также останавливают мутацию клеток.

Чтобы провести лечение, вам потребуется корень сабельника болотного. Натрите его на терке, засыпьте в стеклянную тару и залейте водкой (на 100 г растения берем 500 мл водки). Данная смесь должна настаиваться 10 дней вдали от солнечных лучей. Затем процедите настойку и употребляйте по чайной ложке трижды в день (независимо от приема пищи). Для маленьких пациентов дозировка уменьшается вдвое (даем ребенку по половине чайной ложки настойки сабельника). Продолжайте прием лекарства до тех пор, пока не смягчится характер течения недуга.

Прополис

При раке крови очень полезен прополис. В нем содержится группа витаминов, аминокислот, дубильных веществ и природных стимуляторов, которые останавливают прогрессирование недуга.

Лечение прополисом совсем несложное: нужно 3-4 раза в день принимать по 2 г прополиса. Препарат нужно долго разжевывать во рту, а затем проглатывать. Прополис полностью безвреден, и пользоваться им можно беспрерывно, пока симптомы рака не уменьшатся либо не исчезнут вовсе.

Эликсир на основе крапивы

Если вы интересуетесь народной медициной, то наверняка слышали о том, что крапива чрезвычайно полезна для крови: она очищает плазму от вредных примесей, нормализует соотношение клеток крови. При раковых заболеваниях из крапивы делают лекарство. Только вы должны найти свежее растение. Измельчите крапиву на мясорубке, добавьте такое же количество меда, измельченных грецких орехов и коньяка. В итоге получится эликсир, который нужно принимать дважды в день по столовой ложке, заедая медом. Лечение продолжайте месяц, затем нужен перерыв на 2 недели.

Травяные сборы

Есть целая группа трав, которые помогают лечить любую разновидность рака крови у взрослых и детей.
В частности, можно пользоваться следующим сбором:

Травы тысячелистника — 50 г;
Листья березы – 50г;
Трава фиалки — 50 г;
Листья крапивы – 50г;
Цветки ромашки — 50 г;
Цветки белой яснотки — 50 г;
Листья клубники – 50г;
Корень одуванчика — 50 г
Листья малины – 50г;
Корень лопуха — 50 г;
Шишки хмеля — 20 г;
Цветки календулы — 20 г.

Из этого сбора готовят настой: 1 чайную ложку трав соединяют со стаканом кипятка, настаивают под крышкой в течение 20 минут, процеживают. Настой пьют в теплом виде 1-2 раза в день перед едой. Лечение продолжайте до тех пор, пока неприятные симптомы не уменьшатся.

Для женщин народные целители рекомендуют пить такое снадобье:

Корень дудника — 50 г;
Корень любистка -50г;
Корень одуванчика — 50 г;
Плоды шиповника – 50г;
Корни пырея — 50 г;
Корни аира – 50г;
Трава гравилата городского — 50 г;
Плоды рябины — 50 г;
Листья черники – 50г;
Цветки таволги — 50 г;
Корень пиона — 50 г.

Для приготовления лекарства травы нужно соединить и тщательно перемешать. 1 столовую ложку смеси залейте стаканом кипятка, накройте крышкой и подождите 3 часов, затем процедите снадобье и пейте по стакану трижды в день до еды. Фитотерапию необходимо продолжать до тех пор, пока характер недуга не смягчится (то есть, до периода ремиссии).

Лечить острый и хронический лейкоз можно таким сбором:

Корень солодки — 30 г;
Корень дудника – 30г;
Корень аира — 30 г;
Листья крапивы — 30 г;
Корень лакрицы – 30г;
Кора ивы — 40 г;
Цветки ромашки — 40 г;
Корень одуванчика — 50 г.

Получение и применение. 1 столовую ложку травяной смеси соединить со стаканом кипятка, накрыть крышкой и варить 3 минуты, затем оставить снадобье настаиваться 30 минут. Процеженное лекарство пьют 3 раза в день перед едой. Также этим отваром можно полоскать рот при возникновении и при раке крови. Поддержать здоровье ротовой полости помогут добавки, в которых есть группа витаминов А и В (например, дрожжи, облепиховое масло и пр.).

Под раком крови принято подразумевать целую группу острых и хронических заболеваний, вызванных мутацией и бесконтрольным делением кроветворных клеток, клеток костного мозга и клеток лимфатической системы.

Заболевание поражает разные возрастные группы. Однако наиболее часто встречается в раннем детском или старческом возрасте. Статистические данные свидетельствуют о том, что у детей рак крови чаще всего диагностируется в возрасте 2-4 лет, а у пожилых людей – в возрасте старше 60 лет.

Классификация разновидностей рака крови

В зависимости от типа клеток, из которых развивается опухоль, классифицируют следующие разновидности заболевания:

лейкоз (или лейкемия; опухоль развивается из клеток крови);
лимфома (опухоль развивается в лимфатической системе);
миелома (развивается в плазме крови).

В зависимости от характера течения выделяют две формы рака крови:

острая;
хроническая.

Острая форма характеризуется быстрым прогрессированием, крайне истощает организм и очень часто приводит к летальному исходу уже через несколько месяцев или даже недель с момента образования злокачественных клеток.

Заболевание в хронической форме развивается очень медленно и может не сопровождаться никакими признаками рака крови даже на протяжении нескольких лет.

В зависимости от типа пораженных лейкоцитов заболевание также делится на две разновидности: лимфоцитарную (или лимфобластную) и миелоидную. Лимфоцитарный рак крови возникает при поражении лимфоцитов, а миелоидный – при поражении гранулоцитов.

Причины развития рака крови

Точная причина возникновения заболевания неизвестна. Однако в большинстве случаев рак крови является следствием:

длительного радиоактивного облучения;
неосторожного контакта с определенными химическими веществами;
приема определенных лекарственных средств (бутадиона, левомицитина, противоопухолевых препаратов и т.п.);
прохождения курса лечения химиотерапией при диагностировании другого онкологического заболевания;
генетической предрасположенности;
длительного курения;
инфицирования вирусами;
возраста матери (у детей, рожденных женщинами старше 40 лет, риск возникновения рака более высок).

Также развитие заболевания может зависеть от этнической принадлежности человека и географической зоны проживания.

Симптомы рака крови

Клиническая картина течения заболевания во многом зависит от формы протекания и стадии рака крови. Как правило, первые симптомы рака крови возникают из-за того, что мозг вырабатывает недостаточное количество нормальных клеток.

Одним из первых признаков рака крови является появление острых или ноющих болей в костях. Боли возникают вследствие увеличения объемов костного мозга и практически всегда локализуются в длинных костях конечностей.
Еще один симптом рака крови – появление красных (или фиолетовых) пятен на коже. Пятна являются проявлениями точечных кровоизлияний, вызванных уменьшением количества тромбоцитов, которые, как известно, играют основную роль в остановке кровотечений.
Головные боли. Боли, которые вызваны раком крови, как правило, очень интенсивны и часто могут сопровождаться повышением потоотделения (особенно в ночное время) и побледнением кожных покровов. Это обусловлено ухудшением кровоснабжения мозга. Иногда головные боли могут сопровождаться ухудшением и частичной потерей зрения.
Безболезненное увеличение лимфатических узлов, вызванное уменьшением количества лейкоцитов и ухудшением способности противостоять различного рода инфекциям. Снижение иммунитета может сопровождаться внезапными подъемами температуры, лихорадочными состояниями и возникновением различного рода инфекционных заболеваний.
Уменьшение в крови количества эритроцитов, ответственных за насыщение тканей и органов кислородом, провоцирует повышенную слабость и утомляемость и приводит в результате к развитию анемии. Уменьшение количества эритроцитов также приводит к возникновению одышки и затруднению дыхания.
Вследствие поражения злокачественными клетками кровеносной системы в крови снижается количество тромбоцитов, которые отвечают за ее свертываемость. Это приводит к возникновению неожиданных кровотечений (например, из носа или десен), а также к внезапному появлению синяков (могут появляться даже от незначительного удара).
Еще одним признаком рака крови является резкое снижение массы тела, вызванное ухудшением аппетита. При этом могут наблюдаться частые запоры или диарея, тошнота, рвота. На поздних стадиях рака крови может развиться кахексия.
При поражениях лейкозными клетками головного мозга возникают раздражительность, рассеянность. А при разрастании их в костный мозг возникают сильные боли в суставах и костях.
Также по телу может появляться сыпь, имеющая вид маленьких темных пятен.

Диагностика заболевания

Для диагностики лейкемии необходимо проведение комплексного анализа крови и костного мозга.

Заболевание по частоте возникновения у детей занимает первое место среди прочих онкологических заболеваний и является одной из основных причин смертей (первое место принадлежит травмам). Сложность постановки диагноза заключается в том, что на ранних стадиях рак крови у детей невозможно выявить. Это связано с отсутствием у лейкемии специфических симптомов. Заболевание может быть принято за артрит, ревматизм, ОРВИ и т.д.

Незамедлительное обращение к врачу требуется при возникновении следующих проявлений:

анемический синдром (бледность кожи, утомляемость и т.д.);
интоксикационный синдром (повышение температуры, зуд, боли в конечностях и т.д.);
геморрагический синдром (кровотечения, сыпь, синяки);
пролиферационный синдром (увеличение размера живота, увеличенные лимфоузлы).

Лечение рака крови

Основным методом лечения рака крови в острой форме является химиотерапия. Первый курс химиотерапии приводит, как правило, к временному исчезновению симптомов заболевания и сопровождается рецидивом. В случае рецидива требуется продолжение терапии, направленной на уничтожение лейкозных клеток и на восстановление нормальной функции костного мозга. Наиболее благоприятными являются прогнозы лечения для детей в возрасте 3-7 лет. В целом примерно в 50% случаев у детей рак крови не дает рецидива даже спустя 5 лет.

Длительность лечения зависит от стадии рака крови, возраста пациента и от индивидуальных особенностей организма пациента.

Для лечения рака крови, протекающего в хронической форме, используется комплексная терапия, направленная на контроль размножения раковых клеток. Она может включать:

химиотерапию;
лучевую терапию (способствует уменьшению размеров лимфатических узлов и селезенки, часто назначается перед трансплантацией стволовых клеток);
трансплантацию стволовых клеток (стволовые клетки донора способствуют образованию здоровых клеток крови и восстановлению иммунной системы);
биологическую терапию (направлена на повышение сопротивляемости организма инфекциям).

Вот уже много лет онкологические заболевания являются для врачей и пациентов самыми страшными. Они плохо поддаются лечению, особенно на поздних стадиях развития. Одной из разновидностей онкологии является рак крови. Это заболевание характеризуется образованием опухоли из одного вида клеток, которые начинают бесконтрольно размножаться в крови. В результате происходит замещение здоровых клеток крови патологическими. Как победить рак, и какие симптомы имеет это заболевание.

Отчего развивается заболевание

Многих пациентов интересует вопрос, откуда берется рак крови. Это не удивительно, ведь каждый из нас хочет уберечь себя от этого заболевания. Сегодня врачи уже знают механизм развития онкологии крови. Лейкемия это рак в крови. Болезнь может возникать в любой момент у абсолютно здорового человека, но есть ряд факторов, которые могут повлиять на развитие болезни.

Наш организм - это единая система обеспечения жизнедеятельности. Кровь в этой системе играет важнейшую роль. Она питает все органы и ткани кислородом и необходимыми ценными веществами. Кровь состоит из нескольких видов клеток, которые вырабатываются в костном мозге. Сегодня врачи выделяют три основных вида клеток крови это:

Лейкоциты - клетки иммунной системы.
Тромбоциты - клетки, отвечающие за целостность тканей.
Эритроциты - клетки, отвечающие за питание всего организма.

В какой-то момент под воздействием определенных факторов одна из клеток может перестать быть частью слаженной системы. Она начинает размножаться с огромной скоростью. В результате эти лишние клетки вытесняют здоровые, и организм начинает страдать. Неуправляемые клетки просто забирают питание у нормальных молекул, мешая им размножаться и выполнять свои функции. Рак в крови причины возникновения:

Радиация.
Химические отравления.
Генетическая предрасположенность.

Заработать рак можно на вредном производстве или при ликвидации последствий аварий на атомных станциях. Однако бывают случаи, когда патология начинает развиваться без видимых причин. Полный список факторов вызывающих рак врачам не известен. Появление отклонений в анализе крови является сигналом к дополнительным обследованиям.

Разновидности патологии крови

Рак - это обобщенное название злокачественного размножения одной из клеток крови. Так его стали называть пациенты, врачи пользуются другими определениями. Рак в крови нельзя увидеть или удалить хирургическим путем. Это особая форма онкологических заболеваний, которая имеет несколько видов. Классификация этого заболевания осуществляется по виду мутирующих клеток. Сегодня врачи выделяют следующие виды онкологии крови:

(миелолейкоз, лимфолейкоз, моноцетарный лейкоз, Мегакариоцитарный лейкоз).
( , монобластный, мегакариобластный, Эритромиелобластный).
Парапротеинемические гемобластозы (миелома, нарушения тяжелых цепей, Макроглобулинемия).
Гематосаркома (лимфлоидная, иммунобластная, гистиоцитарная)
Лимфома (Ходжкина, В-клеточная, Неходжкинская).
Ангиома.
Миелома.
Лимфосаркома.

Каждое из этих заболеваний называется по-разному и имеет свои характерные черты течения и развития. Однако для лечения каждого из них огромное значение имеет ранняя диагностика.

Следует отметить, что хроническая форма не может перейти в острую и наоборот.

От того какой вид рака обнаружен у пациента зависят и дальнейшие прогнозы врачей. Рак в крови сколько живут? На этот вопрос врачи отвечают, что у пациентов с хронической формой прогнозы более благоприятны. По статистике рак в крови у женщин обнаруживается чаще, чем у мужчин. В группу риска входят пожилые пациентки, у которых может развиться миелома. Миелома опасна множественными очагами опухолей.

Диагностика и симптоматика

Рак в крови диагностика заболевания заключается в оценке соотношения кроветворных клеток. Как определить рак крови? К сожалению, на ранних стадиях патология протекает бессимптомно. Его можно выявить только в ходе специальных диагностических процедур. Это сильно осложняет раннюю диагностику, ведь при отсутствии явных симптомов пациенты не обращаются к врачу. Рак крови стадии заболевания зависят от его распространенности в организме человека. Существует ряд неспецифических симптомов, при которых пациенту рекомендуется срочно обратиться к врачу, это:

Признаки ранней стадии острой лейкемии:

Боли в верхней части живота.
Ломота и болезненность в костях.
Хронические кровотечения, которые сложно остановить.
Повышенное формирование кровоподтеков и синяков.
Увеличение лимфоузлов и печени.
Снижение работоспособности, хроническая усталость.
Лихорадка.
Низкий гемоглобин.
Подверженность заболеваниям вирусного характера.
Частые мочеиспускания.

При раке острой формы на второй (развернутой) стадии болезнь проявляется следующими симптомами:

Тошнота, которая носит периодический характер.
Головокружения, рвота.
Низкий гемоглобин.
Признаки морской болезни даже в общественном транспорте.
Сильное потоотделение во время ночного сна.
Резкое похудание (чего бывает достаточно, чтобы заподозрить наличие болезни)

При адекватном лечении эти две стадии острой лейкемии могут перейти в стадию ремиссии или термальную стадию.

Третья стадия острого белокровия симптомы могут проявиться следующие:

Синюшность губ и ногтей.
Спутанность сознания.
Болезненность в районе сердца, нарушение ритма.
Высокая температура тела.
Тахикардия.
Затрудненность дыхания.
Судорожный синдром.
Сильные толчки с болью в животе.
Сильные кровотечения.

Проявление данных симптомов свидетельствуют о том, что пациенту нужна срочная госпитализация.

Симптомы болезни рак крови в хронической форме:

Признаки болезни лейкоз в хронической форме на ранней стадии могут полностью отсутствовать.

Данную стадию можно выявить только в ходе клинического исследования крови.

Подозрение вызывает повышенное содержание зернистых лейкоцитов в крови. На более поздней стадии к данному симптому могут присоединиться вторичные опухоли в разных органах. Помимо этого у пациента наблюдается значительное набухание лимфатических узлов, печени и селезенки.

Последняя стадия

Рак крови 4 стадия является самой сложной для лечения. Всего 5% пациентов удается вывести в состояние ремиссии. На этой стадии распространение злокачественных клеток происходит уже во всех органах и тканях, что приводит к их разрушению. Четвертый уровень рака чаще всего не обратим. Особенно опасна миелома на последней стадии. Прогноз в этом случае редко бывает благоприятным и лечение уже сводится к повышению качества жизни пациента. К симптомам онкологии крови у взрослых на последней стадии можно отнести:

Злокачественные прогрессирующие опухоли.
Локализация опухолей в костях.
Множественные метастазы по всему телу.
Панкреатический рак.
Желтый цвет кожи.

Можно ли заразиться

Многие пациенты задают врачам один и тот же вопрос, заразен ли рак? На это врачи дают определенный ответ, что до сегодняшнего дня не было зарегистрировано ни одного случая заражения раком крови от одного человека другим. Эта болезнь не может передаваться от больного к здоровому. Это не вирусное и не инфекционное заболевание и даже при попадании в кровь раковых клеток от другого человека заражения не произойдет.

Онкология крови, как и любой другой вид онкологического заболевания – это специфичная реакция организма на определенные факторы. По каким-то причинам в организме происходит сбой и один вид клеток начинает бесконтрольно расти, вымещая другие. Так образуется опухоль. Диагностика и лечение онкологических заболеваний осложняется тем, что организм не воспринимает эти разрастающиеся клетки как угрозу. Это родные клетки человека и реакции иммунной системы на них нет.

Также пациентов интересует, передается ли рак в крови по наследству? Врачи сегодня уверенны, что имея генетическую предрасположенность заболеть раком крови у человека больше шансов, чем у тех людей, в роду которых этой болезнью никто не болел. Однако часты случаи, когда человек может дожить до глубокой старости, так и не заболев раком, когда его близкие родственники были больны.

Лечение

Профилактики рака нет. Сегодня лечение онкологии крови возможно только двумя способами. Самый распространенный метод - это химическая терапия. При лечении пациенту внутривенно вводится сильный комбинированный токсичный препарат, который убивает раковые клетки. Однако при этом страдают и другие клетки организма. Осложнения при данной терапии могут проявляться:

Выпадением волос.
Тошнотой.
Нарушением пищеварения (питание при раке должно быть максимально щадящим).
Пониженными показателями в анализе, в частности падает гемоглобин крови при раке.
Бесплодием.
Угнетением иммунитета.
Лейкопенией.

Если химическая терапия не помогает, врачи могут назначить второй этап лечения - пересадку костного мозга. Конечно, врачи не пересаживают костный мозг как, к примеру, печень или почку. Трансфузия заключается в капельном введении клеток костного мозга от здорового человека к больному. Перед процедурой нужно убить все клетки костного мозга у больного пациента. Лечение достаточно опасное и сложное. Получить направление на проведение пересадки довольно сложно. Пациент во время всех этапов процедуры находится в реанимации.

Данная процедура проводится только по особым показаниям.

Также для восстановления уровня эритроцитов и тромбоцитов пациенту может быть назначено переливание крови при лейкозе. Эта процедура не полного вливания крови, а лишь необходимых ее компонентов. При этом у здорового донора берется кровь. Из нее выделяются нужные клетки и вливаются больному. Все что осталось, вливают обратно донору.

Если вам поставили раковый диагноз, нельзя верить шарлатанам и целителям. Нужно срочно браться за лечение, ведь степень заболевания определяет благоприятный исход лечения. Не нужно искать народных методов лечения, нельзя надеяться на чудо. При раке крови неэффективна альтернативная медицина. Жить вы будете только после профессионального лечения. Не теряйте драгоценного времени, выполняйте все рекомендации врачей, тогда можно надеяться, что болезнь отступит, и вы вернетесь к здоровой жизни.

Вконтакте

– тяжелое испытание для каждого человека, и так как этот страшный диагноз может поделить жизнь на «до» и «после», необходимо знать, что такое рак крови, симптомы у женщин и мужчин. Бороться с этим недугом сложно, в особенности, если течение заболевания усугубляется с возникновением метастаз.

Если своевременно заметить симптомы и пройти обследование, то шансы на выздоровление и дальнейшую здоровую жизнь достаточно высоки.

Что такое рак крови и от чего бывает лейкоз у женщин и мужчин?

Достоверно неизвестна точная причина опухоли кровеобразующей системы, однако многие специалисты считают, что ключевым фактором возникновения рака крови является неблагоприятная комбинация экологических и генетических причин.

На текущий день можно с уверенностью сказать, что в клетках лейкемии (рак крови) наблюдается мутация ДНК. Вид мутационного процесса является общим для любого рака. Это хромосомные транслокации, заключающиеся в отрыве части хромосомы, а также в дальнейшем ее присоединении в другой зоне ДНК-клетки.

И, несмотря на тот факт, что рак не принято считать наследственной патологией, специалисты обнаружили существование предрасположенности к определенным формам онкологии у некоторых людей.

Перечень факторов, которые могут привести к возникновению рака крови, включают:

Ионизирующее облучение, осуществляемое во время лучевой терапии либо после каких-либо техногенных катастроф;
Вредные привычки. Алкогольные напитки и табакокурение провоцируют увеличение внутриклеточных мутаций;
Возникновению рака крови способствуют хронические болезни кроветворной системы, синдром Ли-Фраумени, синдром Дауна и ВИЧ-инфицирование;
Контакт человека с бензолом, активно используемым в хим. промышленности.

Особенности течения заболевания

У лейкоза, который также называют лейкемией, раком крови и белокровием, есть особенность. Данный злокачественный процесс оказывает негативное влияние на образование/работу клеток. В нормальных условиях стволовая клетка зарождается, созревает, а затем уже становится эритроцитом, тромбоцитом или лейкоцитом. С возникновением онкологического процесса развитие кровяных телец приобретает неуправляемый характер, видоизмененные клетки не выполняют своих функций. Утрачиваются функции свертывания и защиты организма от инфекции.

От лейкемии не застрахован никто: раком крови заболевают дети, мужчины и женщины всех возрастов, национальностей и рас, социальных слоев. Из общего числа больных 60% заболевших являются взрослыми. У женщин и мужчин рак крови может возникнуть с одинаковой вероятностью.

Симптоматика рака крови

При лейкемии у мужчин и женщин наблюдаются следующие симптомы:

1) Апатия и вялость . Первая стадия патологии крови характеризуется упадком настроения, а также нежеланием вести трудовую деятельность. У женщины может отмечаться резкое снижение памяти и концентрации внимания. Она чувствует эмоциональную подавленность.

Во время процедуры к пациенту через капельницу постепенно вводится донорский материал. Перед проведением процедуры костный мозг пациента удаляется.

В результате этой процедуры увеличивается вероятность инфицирования, поэтому после трансплантации пациент длительное время будет оставаться под наблюдением врачей.

Народные методы лечения лейкемии

Больные, отчаявшиеся вылечить лейкемию, обращаются к народным методам лечения. Ученые не утверждают с уверенностью, что народная медицина неэффективна, однако категорически не рекомендуют прибегать к самолечению.

Перед применением любого народного средства необходимо проконсультироваться с онкологом.

Что делать нельзя?

У больных с диагнозом рак крови из-за этого заболевания происходит нарушение обмена веществ, так что особое внимание нужно уделить питанию.

Есть специальные диеты, предназначенные для онкологических больных. Подробные рекомендации для конкретного пациента даст онколог.

Необходимо отказаться от вредных привычек, поскольку они ухудшают общее состояние организма, а также провоцируют прогрессирование болезни. Нельзя курить сигареты, употреблять наркотики и алкоголь.

Особое внимание стоит уделять погоде. Не следует одеваться слишком легко, так как при раке крови иммунитет организма находится под угрозой и повышен риск инфицирования.

Сколько живут при лейкозе (рак крови)?

Ни один врач не сможет однозначно назвать точную продолжительность жизни при лейкемии (раке крови).

Сроки жизни зависят от некоторых факторов:

1) Возраст пациента. Результат лечения во многом определяется возрастом больного. Чем он моложе, тем выше шансы на успешное лечение;

2) Форма лейкоза. Есть две формы рака крови: хронический и острый;

При (рак крови) человек заболевает стремительно, хроническая форма протекает медленнее, однако прогноз выживаемости при остром раке крови намного выше – он колеблется в пределах 50 – 80%.