Trifluoperazin ticari adı. Triftazin için incelemeler. Triftazin'in yan etkileri

Talimatları bu makalede ayrıntılı olarak açıklanacak olan "Triftazin" ilacı, en etkili antipsikotiklerden biri olarak kabul edilir. Bu ilacın kullanımı, dozaj ve tedavi süresi açısından birçok incelikle ilişkilidir.

İlacın tanımı, bileşimi

Grup üyeliğine göre, "Triftazin" ilacı, belirgin bir antiemetik etkiye sahip güçlü antipsikotik ilaçları ifade eder. Ana aktif bileşen, sadece merkezi sinir sistemini değil, aynı zamanda periferik kısımlarını da etkileyebilen fenotiyazinler - trifluoperazin grubundan bir bileşiktir, bu nedenle aslında antiemetik bir etkiye sahiptir.

Enjeksiyonluk çözelti, belirli bir kokusu veya tadı olmayan berrak, renksiz bir sıvıdır. Tabletler "Triftazin" yuvarlak, mavi kaplı, ara beyaz veya neredeyse beyazdır.

Yayın formu, saklama şartları ve koşulları

Doktorların incelemeleri neredeyse her zaman olumlu olan "Triftazin" ilacı, iki dozaj formunda mevcuttur: enjeksiyon için bir çözelti şeklinde ve tabletlerde. Solüsyonlu her ampuldeki aktif madde içeriği %0,2'dir (1 ml solüsyon başına 2 mg). Ampuller, özel bir ampul bıçağı ve ilacın kullanım talimatları ile birlikte 5, 10 veya 100 adetlik karton kutularda paketlenir.

"Triftazin" tabletlerinde aktif madde, %0.005 (0.5 mg) miktarında bulunur. Her biri 4, 5 veya 10 adetlik karton kutulara yerleştirilen 10 adetlik kabarcıklar halinde paketlenirler. Bu dozaj formu, 50 veya 100 tablet içeren koyu renkli cam veya opak beyaz plastik ambalajlarda da mevcuttur.

Tüm dozaj formlarının raf ömrü 3 yıldır. Tabletleri ve çözüm "Triftazin" kullanım talimatlarını iyi havalandırılan serin bir odada saklayın. Direkt güneş ışığına ve sıvılara ilaç ambalajları maruz bırakılmamalıdır. Son kullanma tarihinden sonra ilacı almanız önerilmez.

"Triftazin" ilacının farmakolojik özellikleri

"Triftazin" ilacının ana özelliklerini düşünün. Kullanım talimatları (resmi), ilacın aktif maddesinin beyin reseptörleri ve gastrointestinal sistem üzerindeki etki mekanizması hakkında ayrıntılı bilgi içerir. Yani, trifluoperazinin beyindeki PMD reseptörlerini ve serebellumdaki D2 reseptörlerini bloke ettiğini söylüyor. Ek olarak, alfa-adrenerjik bloke edici bir etkiye sahip olabilir, yani kan basıncını aktif olarak etkileyerek düşürür.

Trifluoperazin, farmakokinetik açısından derinlemesine incelenmemiştir, ancak plazma proteinlerine aktif olarak bağlandığı (en az %80) kesin olarak bilinmektedir. Bileşiğin metabolitlere ayrışma mekanizması da tam olarak anlaşılamamıştır. İlacın vücuttan atılımı esas olarak böbrekler yoluyla gerçekleşir, aktif maddenin küçük bir kısmı ve metabolitleri bağırsaklar yoluyla (safra ile) atılır.

kullanım endikasyonları

"Triftazin" ilacının etkisi, kullanım talimatlarına göre antipsikotik olarak sınıflandırıldığından, kullanılması tavsiye edilen hastalık aralığı, çeşitli zihinsel bozuklukları içerir. Bunlar arasında - şizofreni, psikomotor bozukluklar, kaygı ve fobiler (kontrol edilemeyen takıntılı korkular). Ek olarak, ilaç, sindirim sistemi hastalıklarının neden olmadığı kusmayı tedavi etmek için kullanılır.

Düşündüğümüz çare ne kadar güvenli ve Triftazin tüm hasta kategorileri için kullanılabilir mi? Kullanım talimatları, uzmanların bu konudaki incelemeleri, bir takım ciddi kontrendikasyonları ve yan etkileri olduğu için ilacı ancak kapsamlı bir incelemeden sonra almanın gerekli olduğu sonucuna varmamızı sağlar. İlacın reçetesiz verilmesine rağmen, kendi başınıza karar vermeye değmez.

Kontrendikasyonlar

Tabletler ve enjeksiyon çözeltisi "Triftazin", kullanımlarının imkansızlığını ima eden kullanım için kontrendikasyonlara sahiptir. Bunlar, merkezi sinir sistemi depresyonu ve komayı içerir. Ek olarak, kullanım talimatları, kalp, karaciğer ve böbrek hastalıkları ve hematopoetik sistem için "Triftazin" ilacının alınmasını önermez. Hastalığın evresi ve seyrinin şiddeti önemli bir rol oynamaz. Gerçek şu ki, tabletleri ve Triftazin solüsyonunu almanın bir dizi sonucu var. Aşağıda tartışılacak olan yan etkiler kendi başlarına çok şiddetlidir ve eşlik eden patolojilerin varlığında hastanın vücudu için daha da karmaşık sonuçlara neden olabilirler.

Hamilelik sırasında "Triftazin" kullanımı

"Triftazin" ilacının aktif maddesi (doktor incelemeleri bu konuda pek çok destekleyici bilgi içerir) gelişmekte olan fetüs üzerinde olumsuz bir etkiye sahiptir. Bu nedenle hamilelik sırasında ilacı almanız kesinlikle önerilmez. Gerçek şu ki, fetal dokulardaki aktif madde trifluoperazin, terapötik dozlardan önemli ölçüde daha yüksek konsantrasyonlarda bulunur. Fetüsün zayıf kilo alımına neden olan ve ayrıca gelişiminde çeşitli malformasyonlar geliştirme riskini artıran da budur.

İlacın bileşenleri anne sütünde bulunduğundan, "Triftazin" ilacı (aktif maddenin analogları da dikkate alınmalıdır) emziren kadınlar için önerilmez. Anne herhangi bir yan etki görmese bile bebek ileride geç diskinezi ve uyuşukluk gibi sorunlarla karşılaşabilir.

Yan etkiler

Daha önce de belirtildiği gibi, "Triftazin" ilacı hemen hemen tüm organ ve sistemlerden bir dizi istenmeyen reaksiyona neden olabilir. Her şeyden önce, aktif madde hastanın sinir sistemini etkiler, bu da yan etkilerin aslan payının onda meydana geldiği anlamına gelir. Her şeyden önce, titreme, boyun ve dil kaslarında kramplar gibi konuşmayı bulandırabilen (ekstrapiramidal reaksiyonlar) gibi fenomenleri içerirler. Ayrıca geç diskinezi, uykusuzluk, akatizi ve otonomik bozuklukların semptomları sıklıkla ortaya çıkar.

"Triftazin" ilacını almanın neden olduğu merkezi sinir sisteminden en yaygın yan etkiler, incelemelerde uyuşukluk, baş dönmesi ve görsel netlik kaybı olarak adlandırılır. Tipik olarak, bu semptomlar ilaç tedavisinin başlamasından sonraki ilk gün ortaya çıkar.

Enjeksiyon için bir çözelti veya "Triftazin" tabletlerinin alınmasına başka ne sebep olabilir? Hastalara ve doktorlara göre yan etkiler sıklıkla sindirim sistemini etkiler. Kendini anoreksiya şeklinde gösterir. Ayrıca, karaciğerin normal işleyişinde sıklıkla problemler vardır. Ek olarak, alerjik amenore, agranülositozun ortaya çıkması mümkündür.

Özel Talimatlar

Yukarıdaki istenmeyen etkiler, semptomatik tedavi veya doz ayarlamaları ile hafifletilebilir. "Triftazin" iptali, yalnızca hastanın organ sistemlerinin işleyişinde ciddi rahatsızlıkların varlığında gereklidir. Öyleyse, vücudun ilaca istenmeyen reaksiyonlarından kurtulmak veya hafifletmek için ana teknikleri ve yöntemleri ele alalım.

Titreme veya nöbetler ortaya çıktığında, çoğu durumda uzmanlar, hastanın aldığı ilacın dozunu azaltmaya veya geçici olarak almayı bırakmaya karar verir. Özellikle şiddetli vakalarda, antiparkinson ilaçları, barbitüratlar veya kafein preparatları ile tedavi gerekebilir.

Belirgin uykusuzluk veya motor disinhibisyon, ajitasyon semptomlarının ortaya çıkmasıyla, ilacın başlangıç dozunun arttırılması önerilmez. Kural olarak, birkaç gün içinde vücut yeni bir ilaca uyum sağlar ve istenmeyen semptomlar yavaş yavaş kaybolur. Aksi takdirde, "Benzodiazepin" veya "Propanolol" ilaçları ile tedavi gerekebilir.

İncelemeleri aşağıda açıklanacak olan "Triftazin" ilacını alırken yan etkiler arasında bahsedilen geç diskinezi gibi bir durum, çoğunlukla ilacın uzun süreli kullanımının bir sonucu olarak veya ilacın kesilmesinden kısa bir süre sonra gelişir. Uzmanlar, en sık yaşlı hastalarda teşhis edildiğini belirtiyor.

İlacın alınmasından kaynaklanan bazı yan etkiler, araç kullanma ve karmaşık mekanizmalar gibi faaliyetlerle bağdaşmaz. Triftazin ile tedavi sırasında onlardan kaçınmak daha iyidir.

İlacın dozu, hastanın bireysel özelliklerine göre bir uzman tarafından belirlenir: durumu ve eşlik eden hastalıkların varlığı. Tedavi sürecinin başlangıcında, genellikle minimum dozlarda Triftazin reçete edilir. Tablet talimatı, günde 2 kez (yetişkin hastalar) 1-5 mg almayı öngörür. Sonraki üç hafta boyunca, dozaj kademeli olarak artırılır ve günde 45-60 mg'a ayarlanır. Bu miktar da üç doza bölünmelidir.

Çocukların tedavisi için, ilacın daha küçük dozlarını kullanmak gelenekseldir. Tedavinin başlangıcında, günde 3 mg'dan fazla almayın (3'e bölünmüş dozlarda). Gerekirse ve belirgin advers reaksiyon semptomlarının yokluğunda, dozaj günde 5-6 mg'a çıkarılır.

"Triftazin" enjeksiyon çözeltisi, 6 saatten fazla olmayan bir aralıkla kas içinden uygulanmalıdır. Bu durumda yetişkinler için ilacın günlük dozu maksimum 10 mg'dır. Çocuklara, en az 12 saat arayla 2 enjeksiyona bölünmüş günde 1 mg'lık bir doz gösterilir.

Okuyucunun dikkatini, kullanılan dozaj formu ne olursa olsun, bu ilaçla tedavinin ilgili hekimin gözetiminde yapılması gerektiğine çekiyoruz. "Triftazin" ilacının dozunu değiştirmeye karar veren odur. Ürünün uygun kullanımı ile aşırı doz neredeyse imkansızdır. İlacın izinsiz reçete edilmesi veya önerilen dozların yukarı doğru değiştirilmesi öngörülemeyen sonuçlara yol açabilir.

ilaç etkileşimi

Tüm ilaçlar birbiriyle etkileşime girme eğilimindedir. Bu konuda "Triftazin" tabletleri ve enjeksiyonları bir istisna değildir. Genellikle uzmanlar, belirli bir ilacı reçetelemenin etkinliğini etkileyen birçok faktörü dikkate alır. Bu nedenle etanol içeren ilaçlar (şuruplar, tentürler vb.) Triftazin'in CNS depresan özelliklerini artırabileceği gibi solunum sürecini de olumsuz etkileyebilir.

Akut ortostatik hipotansiyon gelişebileceğinden, kan basıncını düşüren ilaçlarla birlikte tabletler veya Triftazin solüsyonu çok dikkatli kullanılmalıdır.

Antasitler ve antiparkinson ilaçlar, Triftazin tabletlerinin aktif maddesinin sindirim sisteminden daha az emilmesine katkıda bulunur ve bu nedenle ilacın etkinliğini azaltır.

İlaç lityum tuzları ile birlikte kullanıldığında da olumsuz bir etki fark edildi. Elde edilen verilere göre, bu kombinasyon, belirgin ekstrapiramidal semptomların gelişmesi ve trifluoperazinin nörotoksik etkisinde bir artış ile doludur.

Triftazin, fenotiyazin grubundan antipsikotik (nöroleptik) bir ilaçtır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Triftazin aşağıdaki formlarda mevcuttur:

mavi veya mavi-yeşil bir kabukla kaplanmış (ebruya izin verilir), 5 veya 10 mg'lık yuvarlak bikonveks tabletler, enine kesitte iki katman mümkündür. Tabletler, 10 veya 50 adetlik kabarcıklar halinde paketlenmiştir. veya 50 veya 100 adet koyu renkli cam kavanozlar. ve bir hastane için karton paketlerde (bir pakette 1 veya 5 kabarcık veya 1 banka) veya karton kutularda (kutu başına 100, 300 veya 450 kabarcık);
Kas içi enjeksiyon için çözelti %0.2. Şeffaf, renksiz veya hafif renkli bir sıvı 5 ml'lik cam ampullere dökülür, ampuller kabarcıklar halinde (her biri 5 ampul) ve karton paketlerde (her biri 10 ampul veya 2 kabarcık) veya karton kutularda (her biri 100 kabarcık) paketlenir.

1 tabletin bileşiminde:

aktif bileşen: trifluoperazin hidroklorür - 5 veya 10 mg;
yardımcı maddeler: kalsiyum karbonat (çökeltilmiş), sukroz, sıvı parafin, patates nişastası, koloidal silikon dioksit, gliserol, magnezyum stearat, jelatin, balmumu, talk, indigo karmin.

1 ml çözeltinin bir parçası olarak:

aktif bileşen: trifluoperazin - 2 mg;
yardımcı maddeler: sodyum sitrat pentaseskuihidrat, enjeksiyonluk su.

kullanım endikasyonları

şizofreni;
psikozlar;
duygusal-sanrılı ve halüsinasyon durumu;
çeşitli kökenlerden psikomotor ajitasyon;
merkezi oluşumun kusması.

Kontrendikasyonlar

şiddetli kardiyovasküler hastalıklar (arteriyel hipotansiyon, dekompanse kronik kalp yetmezliği);
merkezi sinir sistemi fonksiyonunun belirgin depresyonu (ilaç almanın bir sonucu olarak dahil);
beyin ve omuriliğin ilerleyici hastalıkları;
travmatik beyin hasarı;
kemik iliği hematopoezinin baskılanması;
herhangi bir etiyolojinin koması;
şiddetli karaciğer yetmezliği;
6 yaşına kadar yaş;
fenotiyazin türevlerine ve ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Triftazin aşağıdaki durumlarda dikkatle reçete edilir:

dakika kan hacminin değerini sınırlayan kalp kapakçıklarında hasar;
anjina, göğüs ağrısı;
hepatotoksik reaksiyonlara karşı artan duyarlılık;
hematopoezin patolojik bozuklukları;
alkolizm;
meme kanseri;
karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği;
Parkinson hastalığı;
açı kapanması glokomu;
klinik belirtilerle prostat hiperplazisi;
mide ve duodenal ülserlerin alevlenmesi;
artan tromboembolik komplikasyon riskinin eşlik ettiği hastalıklar;
epilepsi;
miksödem;
solunum bozukluklarının eşlik ettiği kronik hastalıklar (özellikle çocuklukta);
Reye sendromu (özellikle çocukluk ve ergenlik döneminde);
kusmak;
kaşeksi;
yaşlı yaş.

Uygulama şekli ve dozajı

Triftazin tabletleri yemeklerden sonra ağızdan alınır. Doz, durumun ciddiyetine bağlı olarak ayrı ayrı seçilir. Maksimum terapötik etkiye ulaştıktan sonra, doz kademeli olarak idameye düşürülür.

Tedavinin başlangıcında ruhsal bozukluğu olan hastalara günde 2 kez 5 mg ilaç verilir, ardından 2-3 hafta içinde günlük doz kademeli olarak 15-20 mg'a çıkarılır (2-3 doza bölünür). Triftazin'in maksimum dozu günde 40 mg'dır. İstenen terapötik etki ve hastanın durumundaki iyileşme genellikle 2-3 hafta içinde ortaya çıkar.

Zayıflamış, yetersiz beslenmiş, yaşlı hastalar ve çocukların tedavisinin ilk aşamasında, daha düşük trifluoperazin içeriğine sahip dozaj formlarının kullanılması tavsiye edilir. Zayıflamış, güçten düşmüş ve yaşlı hastalar, toleransa göre kademeli olarak artırılan daha düşük bir başlangıç dozu almalıdır.

Antiemetik olarak Triftazin kullanırken, yetişkinler için önerilen günlük doz 5 mg'dır.

İlacın bir çözeltisi, her 4-6 saatte bir, 1-2 mg kas içinden uygulanır. Maksimum günlük doz 10 mg'ı geçmemelidir.

Zayıflamış, zayıflamış ve yaşlı hastaların tedavisinin ilk aşamasında başlangıç dozu 2 kat azaltılır.

Yan etkiler

Triftazin'i merkezi sinir sisteminin yanından alırken, aşağıdaki yan etkiler gelişebilir:

uykusuzluk (tedavinin ilk aşamasında) veya uyuşukluk;
kuru ağız;
baş dönmesi;
distonik ekstrapiramidal bozukluklar (gözleri hareket ettirememe, sırt, boyun ve yüz kaslarında spazmlar, tik benzeri seğirmeler veya hareketler, kollarda ve bacaklarda güçsüzlük, gövdede bükülme hareketleri);
akatizi;
parkinsonizm (maske benzeri yüz, yutkunma ve konuşma güçlüğü, denge kontrolünün kaybı, ayaklarını sürüyerek yürüme, parmaklarda ve ellerde titreme, bacak ve kollarda sertlik);
geç diskinezi (yanakların şişmesi, dudakların kırışması, şapırdatma, solucan benzeri veya hızlı dil hareketleri, bacak ve kolların kontrolsüz hareketleri, çiğneme hareketleri);
nöroleptik malign sendrom (artan veya zor nefes alma, düzensiz nabız veya çarpıntı, konvülsiyonlar, hipertermi, dengesiz kan basıncı, terleme, şiddetli kas sertliği, idrar kontrolü kaybı, olağandışı zayıflık ve yorgunluk, solgunluk);
paradoksal reaksiyonlar (psikomotor ajitasyon, halüsinasyonlar);
ruhtaki değişiklikler (dış uyaranlara gecikmiş tepki, zihinsel kayıtsızlık, vb.);
izole vakalar - konvülsiyonlar.

Ayrıca, ilaç bir dizi başka yan etkiye neden olabilir:

Kardiyovasküler sistem: kardiyak aritmiler, taşikardi, artan fiziksel aktivite ile anjina ataklarının sıklığında artış, T dalgasında azalma veya inversiyon, QT aralığının uzaması; tedavinin ilk aşamasında - özellikle alkoliklerde ve yaşlı hastalarda kan basıncında azalma (ortostatik hipotansiyon dahil);
sindirim sistemi: kabızlık (tedavinin ilk aşamasında), mide bulantısı, iştahsızlık, kusma, bulimia, anoreksiya, ishal, gastralji; nadiren - hepatit, kolestatik sarılık, bağırsak parezi;
endokrin sistem: amenore, hiper veya hipoglisemi, glukozüri, kilo alımı, hiperprolaktinemi, galaktore, jinekomasti, dismenore, meme bezlerinde ağrı veya bunların şişmesi;
duyu organları: konaklama parezi (tedavinin ilk aşamasında), bulanık görsel algı; uzun süreli kullanımda - kornea ve merceğin bulanıklaşması, retinopati;
genitoüriner sistem: soğukluk (tedavinin ilk aşamasında), libido ve potens azalması, priapizm, boşalma bozuklukları, oligüri, idrar retansiyonu;
alerjik reaksiyonlar: anjiyoödem, deri döküntüsü, eksfolyatif dermatit, ürtiker;
laboratuvar parametreleri: trombositopeni, lökopeni, anemi, pansitopeni, agranülositoz (genellikle tedavinin 4-10. günlerinde), eozinofili, hemolitik anemi, yanlış pozitif gebelik testleri ve fenilketonüri;
diğer: kornea ve sklerada renk değişikliği, ışığa duyarlılık, konjonktiva ve ciltte lekelenme, miyastenia gravis, yüksek sıcaklıklara karşı azalan tolerans (sıcak çarpması gelişebilir).

Fenotiyazin grubundan antipsikotiklerin alınmasına ani ölüm vakaları eşlik etti (muhtemelen kardiyak nedenlere bağlı).

Özel Talimatlar

Triftazin alırken olası termoregülasyon ihlali nedeniyle, yüksek sıcaklıklara maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.

Antipsikotiklerle tedavi sırasında herhangi bir zamanda nöroleptik malign sendrom gelişebilir (olası ölüm). Nöroleptik malign sendrom ve geç diskinezi belirtileri ortaya çıkarsa, tedavi kesilmelidir.

Tedavi sırasında hematopoietik sistem, kardiyovasküler sistem, böbrekler ve karaciğerin işlevlerini düzenli olarak izlemek gerekir.

Miyelografiden en az 48 saat önce ilaç iptal edilir ve işlemden sonraki 24 saat içinde tekrar alınmaz. Miyelografi öncesi ilaç antiemetik olarak kullanılmamalıdır.

Triftazin'in antiemetik etkisi, belirli hastalıkların (beyin tümörü, Reye sendromu, bağırsak tıkanıklığı) teşhisini zorlaştırabilir ve ayrıca diğer ilaçların aşırı dozunun neden olduğu toksisite belirtilerini maskeleyebilir.

Ekstrapiramidal bozuklukların semptomları ortaya çıkarsa, ilaç daha küçük dozlarda kullanılmalı veya tamamen kesilmelidir. Tedaviye devam etme kararı doktor tarafından verilir.

Ekstrapiramidal bozuklukların düzeltilmesi, antiparkinson ilaçları (örneğin, triheksifenidil) kullanılarak gerçekleştirilir. Diskineziler, %20 kafein solüsyonu (2 mi) ve %0.1 atropin solüsyonunun (1 mi) deri altına uygulanmasıyla durdurulur.

Triftazin kullanımı sırasında alkol yasaktır.

Triftazin alan hastalar makine ve araç kullanmaktan kaçınmalıdır.

ilaç etkileşimi

İlacın diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanımı ile aşağıdaki etkiler gelişebilir:

beta blokerler: hipotansif etkide artış, geç diskinezi riskinde artış, geri dönüşümsüz retinopati ve aritmi;
antihipertansif ajanlar: ortostatik hipotansiyon;
proklorperazin: uzun süreli bilinç kaybı;
lityum preparatları: gastrointestinal sistemdeki lityum emiliminde bir azalma ve böbrekler tarafından atılma hızında bir artış, ekstrapiramidal bozuklukların ciddiyetinde bir artış;
merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlar (barbitüratlar, opioid analjezikler, anestetikler, etanol ve etanol içeren ilaçlar, anksiyolitikler, vb.): solunum depresyonu ve merkezi sinir sisteminin artan depresyonu;
sempatomimetikler (efedrin), alfa ve beta agonistleri (epinefrin): kan basıncında paradoksal düşüş;
ekstrapiramidal bozukluklara neden olan ilaçlar: ekstrapiramidal reaksiyonların şiddetinde ve sıklığında artış;
trisiklik antidepresanlar, maprotilin, monoamin oksidaz inhibitörleri: artmış nöroleptik malign sendrom riski, artmış ve uzun süreli antikolinerjik ve sedatif etkiler;
antikonvülsanlar (barbitüratlar dahil): konvülsif eşiğin düşürülmesi;
diüretikler: artmış hiponatremi;
hipertiroidizm tedavisi için ilaçlar: artan agranülositoz olasılığı;
astemizol, probukol, eritromisin, sisarit, disopiramid, kinidin, prokainamid, pimozid: QT aralığının ek uzaması;
apomorfin: apomorfinin kusturucu etkisinin etkinliğinde bir azalma ve merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etkisinde bir artış;
fenaminler: Triftazin'in antipsikotik aktivitesinde azalma ve fenaminlerin etkisinin zayıflaması;
prolaktan: plazmada prolaktan konsantrasyonunda bir artış;
alüminyum, ishal önleyici adsorbanlar veya magnezyum içeren antasitler: trifluoperazin emiliminde azalma;
antikolinerjik ilaçlar (amantadin, amitriptilin, antihistaminikler): trifluoperazinin artmış antikolinerjik aktivitesi.

İlaç, atropinin etkisini arttırır, levodopanın, dolaylı antikoagülanların, iştahı azaltan ilaçların (fenfluramin hariç) etkisini zayıflatır ve bromokriptin etkisine müdahale eder.

Triftazin'in propranolol ile eşzamanlı olarak atanması ile her iki ilacın konsantrasyonunda bir artış kaydedilmiştir.

analoglar

Triftazin'in analoğu Triftazin-Darnitsa'dır.

Saklama şartları ve koşulları

Işıktan koruyarak kuru bir yerde 15–25 °C sıcaklıkta saklayın. Raf ömrü - 2 yıl.

Eczanelerden dağıtım şartları

Reçete ile serbest bırakıldı.

Metinde bir hata mı buldunuz? Seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Trifluoperazin hidroklorür (trifluoperazin)

İlacın bileşimi ve salım şekli

10 adet. - hücresel kontur contaları (5) - karton paketleri.
50 parça. - hücresel kontur ambalajlar (1) - karton paketler.
10 adet. - hücresel kontur ambalajlar (450) - karton kutular.
10 adet. - hücresel kontur ambalajları (100) - karton kutular.
10 adet. - hücresel kontur ambalajlar (300) - karton kutular.

farmakolojik etki

Antipsikotik ajan (nöroleptik), fenotiyazin piperazin türevi. Fenotiyazinlerin antipsikotik etkisinin, beyindeki postsinaptik mezolimbik dopaminerjik reseptörlerin bloke edilmesinden kaynaklandığına inanılmaktadır. Antipsikotik etkinin yoğunluğu üstündür. Merkezi mekanizması serebellumun kemoreseptör tetikleme bölgesindeki dopamin D2 reseptörlerinin inhibisyonu veya blokajı ile ilişkili olan ve periferik mekanizması, gastrointestinal sistemdeki vagus sinirinin blokajı ile ilişkili olan güçlü bir antiemetik etkiye sahiptir. Alfa-adrenerjik bloke edici aktiviteye sahiptir. Biraz harekete geçirici etkisi var. Antikolinerjik aktivite ve hipotansif etki zayıf bir şekilde ifade edilir. Belirgin bir ekstrapiramidal etkiye sahiptir. Klorpromazinden farklı olarak antihistaminik, antispazmodik ve antikonvülsan etkileri yoktur.

Farmakokinetik

Trifluoperazinin farmakokinetiğine ilişkin klinik veriler sınırlıdır.

Fenotiyazinler yüksek protein bağlama özelliğine sahiptir. Esas olarak böbrekler ve kısmen safra ile atılır.

Belirteçler

Psikotik bozukluklar, dahil. şizofreni. Psikomotor ajitasyon. Kaygı ve korku ağırlıklı nevroz. Bulantı ve kusmanın semptomatik tedavisi.

Kontrendikasyonlar

Koma durumları; miyelodepresyonun eşlik ettiği hastalıklar; şiddetli karaciğer disfonksiyonu; gebelik, emzirme; trifluoperazine karşı aşırı duyarlılık.

Dozaj

Bireysel. Yetişkinlerde - 1-5 mg 2 kez / gün; gerekirse 2-3 hafta içinde doz 15-20 mg/gün'e çıkarılır, kullanım sıklığı günde 3 defadır. 6 yaş ve üstü çocuklar - 1 mg 2-3 kez / gün, gerekirse doz 5-6 mg / güne yükseltilebilir.

İn / m yetişkinler - her 4-6 saatte bir 1-2 mg Çocuklar - günde 1-2 kez 1 mg.

Maksimum dozlar: yetişkinler ağızdan alındığında - 40 mg / gün, / m - 10 mg / gün.

Yan etkiler

Merkezi sinir sisteminin yanından: uyuşukluk, baş dönmesi, ağız kuruluğu, uyku bozuklukları, yorgunluk, görme bozuklukları; ekstrapiramidal bozukluklar, geç diskinezi.

Sindirim sisteminden: iştahsızlık, kolestatik sarılık.

Hematopoietik sistemden: trombositopeni, anemi, agranülositopeni, pansitopeni.

Kardiyovasküler sistemin yanından: taşikardi, orta derecede şiddetli ortostatik hipotansiyon, kardiyak aritmiler, EKG değişiklikleri (QT aralığının uzaması, T dalgasında düzleşme).

Alerjik reaksiyonlar:, ürtiker, anjiyoödem.

Endokrin sistemden: galaktore, amenore.

ilaç etkileşimi

Merkezi sinir sistemi üzerinde baskılayıcı etkisi olan ilaçlar, etanol, etanol içeren ilaçların eş zamanlı kullanımı ile merkezi sinir sistemi ve solunum fonksiyonu üzerindeki inhibitör etkiyi arttırmak mümkündür.

Antikonvülsanlarla eş zamanlı kullanımda, konvülsif hazırlık eşiğinde bir azalma mümkündür; ekstrapiramidal reaksiyonlara neden olan ajanlarla, ekstrapiramidal bozuklukların sıklığında ve şiddetinde bir artış mümkündür.

Trisiklik antidepresanlar, maprotilin, MAO inhibitörleri ile eş zamanlı kullanımda NMS gelişme riski artar.

Arteriyel hipotansiyona neden olan ilaçlarla eş zamanlı kullanımda şiddetli ortostatik hipotansiyon mümkündür.

Hipertiroidizm tedavisi için ilaçlarla eş zamanlı kullanımda agranülositoz gelişme riski artar.

Antikolinerjik ilaçlarla eş zamanlı kullanımda antikolinerjik etkileri artarken, nöroleptiklerin antipsikotik etkisi azalabilir.

Antiparkinson ilaçlarının eşzamanlı kullanımı ile fenotiyazinlerin emilimi bozulur.

Eşzamanlı kullanımda oral antikoagülanların etkisi zayıflar, amfetaminlerin, levodopa, klonidin, guanetidin, epinefrinin etkinliği azalabilir.

Nörotoksik bir etki olan lityum tuzları ile eş zamanlı kullanımda, ekstrapiramidal semptomların gelişmesi mümkündür.

Metildopa ile eşzamanlı kullanımda, paradoksal arteriyel hipertansiyon gelişimi vakası tarif edilmiştir.

Ekstrapiramidal semptomların ve distoninin olası gelişimi ile eşzamanlı kullanım ile.

Özel Talimatlar

Depresyonda kullanılmamalıdır.

Glokom, kardiyovasküler hastalık, epilepsi, iyi huylu prostat hiperplazisi olan hastalarda çok dikkatli kullanılır; fenotiyazin serisinin diğer ilaçlarına aşırı duyarlılık ile. Fenotiyazinler, kan tablosunda patolojik değişiklikler, karaciğer fonksiyon bozukluğu, alkol zehirlenmesi, Reye sendromu, ayrıca Parkinson hastalığı, mide ve duodenal ülserler, idrar retansiyonu, kronik solunum yolu hastalıkları olan hastalarda tedavinin risklerini ve faydalarını karşılaştırdıktan sonra kullanılır. (özellikle çocuklarda), sara nöbetleri, kusma.

Fenotiyazinlerin adsorban antidiyareik ajanlarla eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.

Yaşlı hastalarda trifluoperazin doz rejiminin düzeltilmesi gerekir. Tedavi süresi boyunca alkol dışlanmalıdır.

Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi

Aktiviteleri artan dikkat konsantrasyonu ve yüksek hızda psikomotor reaksiyonlar gerektiren hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Gebelik ve emzirme

Trifluoperazin hamilelik ve emzirme döneminde kullanım için kontrendikedir.

Kimyasal bileşim, salım biçimine bağlı olarak değişebilir. İlacın bir tableti 5 veya 10 mg içerir. trifluoperazin hidroklorür, yanı sıra aşağıdakiler gibi eksipiyanlar: aerosil, jelatin, rafine şeker, mum, magnezyum karbonat, patates nişastası, kalsiyum stearat, talk, indigo karmin, titanyum dioksit ve.

1 ml içerir. Triftazin (%0,2 solüsyon) 2 mg mevcuttur. aktif ilaç maddesi.

Salım formu

İlaç, tablet formunda veya amaçlanan bir çözelti olarak salınır. Intramüsküler enjeksiyon .

Bikonveks bir şekle sahip olmak haplar Triftazin, mermer mavisi kaplı, 5 veya 10 mg içerir. trifluoperazin, 10 veya 100 parçalık hücre konturlu kabarcıklarda ve ayrıca 50 parçalık polimer kavanozlarda paketlenmiştir. her birinde.

İlaç çözeltisi, her biri 5 veya 10 ampullük (1 ml) karton kutularda paketlenir.

farmakolojik etki

İlaç grubuna aittir. nöroleptik , Ve antiemetikler .

Farmakodinamik ve farmakokinetik

ilaç antipsikotik türevi içeren fenotiyazin . Bu bir aktif nöroleptik ilaç üzerinde etkisi vardır CNS (merkezi sinir sistemi) . Etki altında trifluoperazin devam ediyor beyindeki mezolimbik postsinaptik reseptörleri bloke etmek .

Bu ilaç daha etkili Kloropromazin ve yoğun sağlar antipsikotrop etki. Ayrıca ilacın sahip olduğu alfa engelleyici Ve antikolinerjik aktivite ve ayrıca belirgin bir antiemetik etki .

Triftazin mide tarafından hızla emilir. İlaç bileşiği, kas içi enjeksiyondan birkaç saat sonra kan plazmasındaki maksimum konsantrasyonuna ulaşır. İlaç karaciğer tarafından metabolize edilir sonra vücuttan atılır böbrekler ile olduğu gibi safra .

Kullanım endikasyonları Triftazin

İlacın kullanımı için ana endikasyonlar aşağıdaki hastalıklardır:

psikomotor ajitasyon;
psikozlar , bunak, involüsyonel veya alkolik dahil;
tutku ısısı;
sanrılı durumlar ;
kusmak veya mide bulantısı .

Kontrendikasyonlar

aşırı duyarlılık ;
koma ;
kardiyovasküler hastalıklar ;
merkezi sinir sisteminin depresyon durumları;
kan hastalıkları , Ve karaciğer ve böbrekler ;
3 yaşına kadar çocukların yaşı;

Dikkatle, Triftazin yaşlıların yanı sıra hastaların tedavisinde kullanılır. alkol sarhoşluğu muzdarip kaşeksi , reye Sendromu veya dan , Ve .

Triftazin'in yan etkileri

İlacın yan etkileri şu şekilde ifade edilir:

merkezi sinir sisteminin ekstrapiramidal bozuklukları;
distonik bozukluklar;
akatasya ;
akinetorhid tezahürleri ;
otonomik bozukluklar ;
bulanık görüş ;
kuru ağız ;
karaciğer hastalığı ;
nöroleptik sendromlar .

Triftazin, kullanım talimatları (Yöntem ve doz)

Talimatlara göre, Triftazin tabletlerinin 40 mg'lık bir dozajda (maksimum terapötik) ağızdan alınması önerilir. günde. Dozaj ve ilacı alma programı, her bir durumda hastanın sağlık durumu ve beyazlamanın şiddeti dikkate alınarak doktor tarafından belirlenir. Maksimum etkinlik için, ilaç en iyi yemeklerden sonra alınır.

Terapötik tedavinin maksimum etkisine ulaştıktan sonra ilacın dozu kademeli olarak azaltılmaya başlar. Kural olarak, yetişkin hastalar için başlangıç dozu 1 mg'dır. günde iki kere. Genellikle ilaçla tedavi süresi en fazla 3 haftadır.

6 ila 12 yaş arası çocuklar için başlangıç terapötik dozu 1 mg'dır. günde iki kere. Tıbbi bir ihtiyaç varsa, ilacın günlük dozu maksimum 4 mg'a çıkarılabilir. -de çocukların tedavisi 12 yaş üzerinde ise 5-6 mg dozunda kullanılır. günde iki kere.

doz aşımı

reddetmek
arefleksi ;
çarpıtma görsel algı ;
şok ;
hiperrefleksi ;
çalkalama ;
konvülsiyonlar ;
kuru ağız ;
solunum depresyonu ;
hiperpireksi ;
kas sertliği ;
midriyazis ;

Yukarıdaki yan etkiler ortaya çıktığında önce Triftazin kesilir ve semptomatik tedaviye başlanır.

Etkileşim

Şiddetli ve diğer olayların ortaya çıkmasını önlemek için zihinsel bozukluklar İlacı, merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla birlikte kullanmayın. oluşma riski nöroleptik sendrom ile bu ilacı alırken artar monoamin oksidaz inhibitörleri ve antidepresanlar. reddetmek nöbet eşiği Triftazin ile birlikte kullanıldığında mümkündür antikonvülsan ilaçlar .

ile birlikte ilacı alırken antihipertansif ilaçlar Gelişebilir hipotansiyon , İle Efedrin - etkinliğinin zayıflaması ve proklorperazin - uzun bilinç kaybı . Triftazin etkinin gücünü etkiler Guanetidin , amfetaminler , ve ek olarak, .

Risk ekstrapiramidal komplikasyonlar içeren ilaçlarla kombine edildiğinde artabilir. lityum . Bu ilaç belirtileri bozabilir ototoksisite . Ayrıca, ilacı aşağıdakilerle birleştirmeyin: antasitler Bu, aktif ilacın emilimini yavaşlatır.

Satış şartları

Sadece reçete ile.

Depolama koşulları

Triftazin B listesine ait olduğundan, ilaç ışıktan ve çocuklardan korunan bir yerde saklanmalıdır.

Son kullanma tarihi

İlaç 3 yıllık son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

Özel Talimatlar

Triftazin kullanırken, işi sürekli izlemeniz önerilir. böbrekler ve karaciğer ve ayrıca araştırma analizi yapmak kan , ölçmek ve kan basıncı . İlacın alındığı süre boyunca mümkünse araç kullanmaktan kaçınılması önerilir.

analoglar

4. seviye ATX kodundaki tesadüf:

Benzer ilaçlar şunları içerir: Trazin, Trifluoperazin-Apo, Triftazin-Darnitsa, Eskasin, Triftazin hidroklorür, Aquil, Vespezin, Flupirin, Kalmazin, Trifluperazin, Yatroneural ve Vespezin.

çocuklar

alkol ile

Triftazin ile tedavi sırasında alkol kesinlikle yasaktır.

Hamilelik (ve emzirme) sırasında

Sonuç: olumsuz geribildirim

11 +

Yarardan çok zarar veren eski bir ilaç

Artıları: Ucuz, pasifleştirir

Eksileri: Ciddi yan etkiler

Eski bir ilaç, dolayısıyla sadece düşük fiyat değil, aynı zamanda en güçlü yan etkiler. Evet, Triftazin etkilidir - akut psikozda bile sakinleştirir ve yatıştırır, ancak aynı zamanda sizi zayıf iradeli bir sebze yapar: kaslar jöleye dönüşür, bacaklar tutmaz, normal çiğneyemezsiniz, salya akıyor ve başınız korkunç dönüyor ve düşünmüyor, uzayda gezinmek bile işe yaramıyor. Sadece 1-2 gün sonra "havaya uçar", bu yüzden ondan uzak durun.

Sonuç: olumsuz geribildirim

Avantajlar: hayır

Eksileri: Bazı eksiler, birçok yan etki

Sonuç: olumsuz geribildirim

Tehlikeli antipsikotik

Faydalar: Hayır.

Eksileri: Kurtulmanın imkansız olduğu birçok yan etki.

Triftazin kullanırken yan etki olarak ortaya çıkan sağlık problemlerini düşmanınızın başına gelmesini istemezsiniz. Anksiyete bozuklukları için antipsikotik olarak doktorlar tarafından bana reçete edildi. Pek bir faydasını görmedim ama hissettiklerimi şöyle sıralayabilirim: uykusuzluk, cinsel isteğin tamamen kaybolması, sürekli kaygı, belirli bir şeye odaklanamama vs. İlk rahatsız edici yan etkileri hisseden itaatkar bir hasta olarak bu ilacı bırakmadım. Bu benim hatamdı. Durumum tamamen istikrarsız hale geldiğinde ve dengesiz bir insana dönüştüğümde, onu almayı bırakmaya karar verdim. Devletin normalleşmesiyle ilgili beklentilerimin aksine, sonuçlar geri döndürülemezdi. Tüm semptomlar tedavinin bitiminden sonra kaldı.

Sonuç: olumlu geribildirim

Güvenilir, kanıtlanmış, ancak yan etkileri olan

Avantajları: Düşük fiyat, etki

Dezavantajları: Tablet küçüktür, ikiye bölmek sakıncalıdır.

Sabah ve akşam Triftazin 0.25 mg alıyorum. Teşhisim f20, doktor reçete etmeyi seviyor, vitaminler gibi, ilaç kanıtlanmış ve kendini iyi kanıtlamış. Dozu aşmazsam, genellikle hiçbir yan etki olmaz, kendimi kaptırmaya başlarsam ve doktorun önerdiği sınırların ötesine geçersem, o zaman spazmlar başlar: yüz kasları bükülür, gırtlak gerilir, ağız kurur, dil bazen batar. Yeni almaya başladığımda motor aktivitemin arttığını fark ettim, ileri geri koştum ve aynı hareketleri tekrarladım, biraz can sıkıcıydı. Sonra kolaylaştı, takıntılı düşünceler ve ruh hali dalgalanmaları serbest bırakıldı, ancak ilgisizlik başladı.

Sonuç: olumsuz geribildirim

Güvenli olmayan çare

Faydaları: Uyku hapı görevi görür, maniyi giderir, hastalığı yatıştırır, ucuzdur

Eksileri: Son derece zararlı, bağımlılık yapıcı

Bana uzun zaman önce reçete ettiler, sonra yardımcı oldu. Çıldırmayı bıraktı, ölü bir kadın gibi uyudu, mani kayboldu. Ancak bu tedavinin sonuçlarının uzun süre çözülmesi gerekiyordu. Triftazin karaciğeri çok acıtıyor - benimki bir aydan kısa bir süre sonra tüm pozisyonlarını kaybetti, korkunç boyutlara kadar şişti, her gün 4-5 kez kustu, genellikle ishal konusunda sessiz kalıyorum. Onu içtiği her zaman, korkunç gece krampları çekiyordu ve sonunda, bir nedenden ötürü, dili uyuşmaya başladı, bir gece neredeyse boğuluyordu. Sık sık migren, sindirim sorunları gibi başka yan etkilerle doluydu ama en üzücü olan şey, ilacın bu ayda bile beni bağımlı hale getirmeyi başarmış olması. İçmeyi bırakır bırakmaz uyumayı tamamen bıraktım ve hastalık daha önce hiç olmadığı kadar kötüleşti, acilen hastaneye gitmem gerekti. O zamandan beri ucuz haplardan uzak durdum, bunu tekrar yaşamaktansa pahalı antipsikotiklere para harcamayı tercih ederim.