Panadol ekstra tabletler efervesan kullanım talimatları. Panadol Extra - ilacın tanımı, kullanım talimatları, incelemeler. Kullanım endikasyonları Panadol Extra

Talimat

Panadol Extra adından da anlaşılacağı gibi ağrıyı gidermek için tasarlanmıştır. İlaç hastalar arasında giderek daha popüler hale geliyor.

İsim

Ticari unvan

Geleneksel adıyla aynı.

Uluslararası tescilli olmayan ad

Mevcut olmayan.

Latin isim

Farmakolojik grup

Narkotik olmayan analjezik.

Serbest bırakma ve kompozisyon biçimleri

İlaç, her biri 500 mg parasetamol ve 65 mg kafein içeren tabletler şeklinde üretilir. Tabletler efervesan ise, içlerindeki aktif bileşenlerin içeriği aynıdır.

Panadol Extra'nın etki mekanizması

Farmakodinamik

İlacı tıbbi amaçlar için kullanırken elde edilebilecek etkiler ateş düşürücü ve analjeziktir. Artan vücut ısısını azaltmak ve ağrıyı ortadan kaldırmak için parasetamol gereklidir. İlacın ayrılmaz bir bileşeni olarak kafein, yorgunluk ve uyuşukluk hissini gidermek için tasarlanmıştır. Aynı zamanda kalp atış hızını arttırır ve kan basıncını yükseltir.

Farmakokinetik

İlaç karaciğerde metabolize edilir. Sindirim sisteminden emilimi iyi olarak tanımlanabilir. Dağılım vücudun tüm dokularına gider. İlacın tüm metabolitleri ve ana bileşenleri, hastanın vücudundan böbrekler yoluyla atılır.

Kullanım endikasyonları Panadol Extra

İlaç, gelişme durumunda ağrıyı gidermek için kullanılabilir:

• baş ağrısı;
• diş ağrısı;
• ağrılı adet görme;
• alt sırtta spazmlar;
• migren;
• boğaz ağrısı;
• üst solunum yolu enfeksiyonları.

İlaç ayrıca vücut ısısını düşürmeye ve grip veya soğuk algınlığı semptomlarını ortadan kaldırmaya yardımcı olur. Solunum yolu patolojilerinin tedavisinde ilacın diğer ilaçlarla birlikte kullanılması mümkündür.

Kontrendikasyonlar

Hastanın geçmişi varsa ilacı alamazsınız:

• ilacın ana bileşenine karşı artan duyarlılık;
• şiddetli ateroskleroz;
• Gilbert sendromu;
• kan hastalıkları;
• uyku bozuklukları;
• glokom.

Dozaj rejimi Panadol Extra

Dozun doktorla tartışılması tavsiye edilir, ancak şiddetli ağrı olursa, kişi kullanım talimatlarını okuyabilir ve ilacın gerekli dozuna bağımsız olarak karar verebilir.

Tabletlerin alınması arasındaki aralık en az 4 saat olmalıdır. Günde 3-4 defaya kadar 1-2 tablet alabilirsiniz. Bir seferde en fazla 2 tablet içebilirsiniz, günde izin verilen maksimum ilaç miktarı 8 tableti geçmemelidir.

Bir doktora ve gözetimine danışmadan, en fazla 3 gün boyunca sıcaklığı düşürmek için bir çare içebilirsiniz. İlaç analjezik olarak kullanılıyorsa kullanım süresi 5 günden fazla olamaz.

Günlük dozu yalnızca ilgili hekimin izni ile artırabilirsiniz. Ağrı ve rahatsızlık devam ederse, bir uzmana danışmalısınız.

Yan etkiler

Hasta belirtilen dozu geçmezse, ilaç iyi tolere edilir. İlacı almanın yan etkileri olarak, ciltte kaşıntı ve kızarıklık şeklinde alerjik reaksiyonlar mümkündür. Nadir reaksiyonlar arasında taşikardi, uyku sorunları, trombositopeni ve agranülositoz bulunur.

İlacın uzun süreli kullanımı ile hepatotoksik etki riski artar. Olumsuz reaksiyonların varlığında, vücudun durumunu izlemek için bir doktora danışmalısınız.

doz aşımı

Doz aşımının ana belirtileri kusma ve mide bulantısı, cildin beyazlaşması ve iştahsızlık olarak kabul edilebilir. 1-2 gün sonra karaciğer hasarı belirtileri ortaya çıkabilir. Dozu aşmanız durumunda, adsorbanlar ve gastrik lavaj yazacak bir doktordan yardım almanız gerekir.

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde

İlacın gebelik ve emzirme döneminde kullanılması yasaktır.

çocuklukta

yaşlılıkta

Bu yaş grubu için doz ayarlaması gerekli değildir.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Şiddetli ihlallerde, ilaç alınmamalıdır.

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu için

Parasetamol hasarına neden olabileceğinden, karaciğerin işleyişinde önemli patolojileri olan hastalar ilacı almamalıdır.

Panadol Extra, analjezik-antipiretik grubundan kombine bir ilaçtır.

Panadol Extra'nın bileşimi ve salınım şekli nedir?

Panadol Extra ilacı, ilaç endüstrisi tarafından beyaz tabletler halinde üretilir, bunlar sözde kapsül şeklindedir, bir tarafında "PANADOL EXTRA" şeklinde kabartma görebilirsiniz. Kombine çare Panadol Extra, iki aktif bileşen, parasetamol ve kafein içerir.

Panadol Extra ilacının yardımcı maddeleri: önceden jelatinleştirilmiş nişasta, stearik asit, mısır nişastası, potasyum sorbat, talk, povidon, ayrıca kroskarmeloz sodyum, ayrıca hipromelloz ve triasetin vardır. Panadol Extra tabletler reçetesiz satılmaktadır. Raf ömrü 4 yıldır.

Panadol Extra'nın etkisi nedir?

Analjezik-antipiretik Panadol Extra vücut üzerinde analjezik etkiye sahiptir, ateş düşürücü etkiye sahiptir. İlaç, biri parasetamol olmak üzere iki bileşen içerir, merkezi sinir sisteminde sözde siklooksijenazı bloke eder, hem ağrı merkezini hem de termoregülasyon merkezini etkiler. Farmasötik müstahzarın anti-enflamatuar etkisine gelince, pratikte görünmez.

İlacın ikinci aktif bileşeni kafeindir, uyarıcıdır, beyinde bulunan psikomotor merkezleri etkiler, uyarır, ayrıca analeptik etkiye sahiptir, artan uyuşukluğu giderir, analjeziklerin etkinliğini artırır, yorgunluğu giderir, fiziksel aktivitenin yanı sıra zihinsel performansı da artırır.

Panadol Extra'nın endikasyonları nelerdir?

Panadol Extra tablet kullanım talimatları, aşağıdaki durumlarda tıbbi amaçlar için kullanmanıza izin verir:

Alt sırtta ağrı;
;
Baş ağrısı;
;
Migren;
Nevralji;
Kas ve romatizmal ağrı.

Ek olarak, farmasötik Panadol Extra, grip ve soğuk algınlığı için semptomatik tedavi olarak reçete edilir.

Panadol Extra'nın kontrendikasyonları nelerdir?

Panadol Extra (tabletler) kullanım talimatları, aşağıdaki durumlarda tıbbi amaçlar için kullanıma izin vermez:

;
Epilepsi;
glokom;
, belirgin bir karaktere sahip böbrekler;
;
İlacın maddelerine karşı aşırı duyarlılık;
12 yıla kadar;
Tabletleri diğer parasetamol içeren farmasötiklerle aynı anda reçete etmeyin.

Dikkatle, Panadol Extra iyi huylu hiperbilirubinemi, viral hepatit, gebelik, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, emzirme ve alkolizm için reçete edilir.

Panadol Extra'nın kullanımı ve dozu nedir?

Yetişkinlere günde 3-4 kez Panadol Extra 1-2 tablet reçete edilir. İlaç anestezik ilaç olarak beş günden fazla, ateş düşürücü olarak ise doktor reçetesi olmaksızın üç günden fazla kullanılmamalıdır.

Panadol Extra tablet bütün olarak yutulur, tıbbi farmasötik ürün ile gerekli miktarda su ile yıkanır. Farmasötik ürünün dozajını yalnızca ilgili hekimin tavsiyesi üzerine artırabilirsiniz.

İlacı uzun süre alırken, kanama riskini artırabilen dolaylı antikoagülanlar grubundan ilaçların etkisini artırabilir. Kafeinin ergotamin emilimini hızlandırdığına dikkat edilmelidir.

Panadol Extra'dan aşırı doz

Panadol Extra ilacının önerilen dozlarda alınması önemlidir, tabletlerin aşırı dozda alınması durumunda mümkün olan en kısa sürede gastrik lavaj yapılmalı ve ayrıca enterosorbens kullanılmalıdır. Sağlığın bozulması durumunda, hasta, hastanın derhal hastaneye kaldırılmasını ve semptomatik tedaviyi gerektirecek ciddi nitelikte gecikmiş karaciğer hasarı yaşayabileceğinden, zamanında tıbbi yardım alınmalıdır.

Panadol Extra'nın yan etkileri nelerdir?

Önerilen dozlarda, Panadol Extra oldukça iyi tolere edilir, yalnızca nadir durumlarda, hap almak bir takım yan etkilere neden olabilir: alerjik reaksiyonlar, taşikardi mümkündür, deri döküntüleri gözlenir, lökopeni, kaşıntı not edilir, trombositopeni karakteristiktir ve olabilir ek olarak, methemoglobinemi .

Farmasötik Panadol Extra'yı almanın diğer olumsuz reaksiyonları mide bulantısı şeklinde ifade edilebilir, agranülositoz karakteristiktir, epigastrik ağrı görülür, hemolitik anemi birleşir ve uyku bozukluğu dışlanmaz.

Ek olarak, yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerin gelişimi dışlanmaz ve pansitopeni de eklenebilir.

Özel Talimatlar

Panadol Extra'nın uzun süreli kullanımı durumunda, hastanın kan sayımı izlemesi gerekir. Tedavi sırasında aşırı kahve ve çay tüketilmemelidir, aksi takdirde belirgin bir uyarılma durumu meydana gelir, uykuya dalma süreci bozulur, aritmi birleşir ve taşikardi dışlanmaz.

Karaciğer dokusunda toksik hasarı önlemek için bu ilacı alırken alkol içemezsiniz. Farmasötik Panadol Extra, sporcuların sözde doping kontrol testlerinin sonuçlarını bir şekilde değiştirerek etkileyebilir.

Panadol Extra nasıl değiştirilir, hangi analogları kullanmalı?

Pharmsredstvo Darval, ilaç Andrews Ansver, ilaç

Latin isim: Panadol Ekstra
ATX kodu: N02BE51
Aktif madde: Parasetamol ve kafein
Üretici firma:
Eczaneden ayrılma koşulu: tarifsiz

Panadol Extra - kombine bir bileşime sahip bir ilaç, analjezik özelliklere sahiptir.

Kullanım endikasyonları

İlaç, aşağıdakilerin arka planında gelişen orta ve orta şiddette ağrıyı gidermek için kullanılır:

• Migren
• Kas ve baş ağrıları
• Algodismenore
• nevralji
• Romatizmal nitelikteki ağrı
• artralji.

Panadol Extra, grip, SARS, soğuk algınlığının akut semptomlarını hafifletmek için kullanılabilir.

Kompozisyon

Bir anestezik ilacın bir tableti iki aktif bileşen, parasetamol ve kafein içerir, bunların dozajı sırasıyla 500 mg ve 65 mg'dır.
Ek bileşenler kullanıldığından:

• Stearik asit
• Potasyum sorbat
• Arıtılmış su
• Talk
• polividon
• triasetin
• kroskarmeloz sodyum
• Önceden jelatinleştirilmiş nişasta
• Hidroksipropil metilselüloz.

Tıbbi özellikler

İlacın terapötik etkisi, aktif bileşenlerin her birinin özel özelliklerinden kaynaklanmaktadır.
Kafeinin, beynin psikomotor merkezleri üzerindeki etkisiyle ilişkili olan merkezi sinir sistemi üzerinde uyarıcı bir etkisi vardır. Bu madde uyuşukluğu, şiddetli yorgunluk hissini giderir ve bununla birlikte analjezik bileşenlerin etkisini artırır. Kafein performansı artırabilir (hem zihinsel hem de fiziksel).
Parasetamol analjezik özellikler gösterir, ateş düşürücü etkiye sahiptir. Analjezik etki, özel maddelerin (prostaglandinler) sentezinin inhibisyonu nedeniyle elde edilir, vücut üzerindeki böyle bir etki, Siklooksijenaz enzimlerinin inhibisyonundan kaynaklanır. Ek olarak parasetamol, NS'de ağrı impuls iletimi sürecini etkiler, hipotalamusun belirli bölgelerini doğrudan etkileyerek termoregülasyonu etkiler.
Tabletlerin oral uygulamasından sonra, gastrointestinal sistemde oldukça yüksek derecede parasetamol emilimi gözlenir. 30-90 dakika sonra. en yüksek konsantrasyonu kanda bulunur. Metabolik süreçler karaciğer hücrelerinde gerçekleşir, metabolitlerin atılımı böbrekler tarafından gerçekleştirilir.

Salım formu

42 ila 161 ruble arasında fiyat.

Panadol Extra, görünür inklüzyonlar olmaksızın beyazımsı renkli normal ve efervesan tabletler şeklinde mevcuttur. Paketin içine 10 adet normal sekme yerleştirilebilir. veya 12 efervesan tablet.

Panadol Extra: kullanım talimatları

Panadol Extra (tabletler) sadece oral kullanım içindir. Ağrı sendromunun tedavisi için standart şema, 1-2 tablet almayı içerir. günde üç veya dört kez. Bu durumda, ilacı alma arasındaki minimum aralık 4 saatten az olmamalıdır. Bir seferde en fazla 2 tablet içebilirsiniz. Panadol Extra'nın en yüksek günlük dozu 8 sekmeyi geçmemelidir.
Bir analjezik olarak, panadol ve kafein içeren tabletlerin alınmasına 5 günden fazla izin verilmez, antiperitik bir ilaç olarak kullanılmasına - 3 günden fazla izin verilmez. Gerekirse, doktor öngörülen tedavi sürecini uzatabilir.
Standart tedavi sürecinden sonra hastanın durumunda herhangi bir iyileşme olmazsa, tavsiye için bir doktora danışmanız gerekecektir.
Ağrı tedavisinde beklenen olumlu dinamiklerin yokluğunda, bir doktor konsültasyonu gereklidir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hayati endikasyonlar varsa hamilelik sırasında anestezik ilaç almak mümkündür.
Panadol Extra'yı HB ile birlikte almaya ihtiyaç varsa, emzirmeyi bırakmaya değer.

Kontrendikasyonlar

Parasetamol ve kafein bazlı düzenli ve efervesan tabletler almaya başlamadan önce, bir takım kontrendikasyonları öğrenmelisiniz:

• aterosklerotik değişiklikler
• gebelik
• Hematopoietik sistemdeki bozukluklar
• Bireysel hassasiyet belirtileri
• glokom
• Böbrek sistemi ve karaciğerin işleyişinin patolojileri
• Uykusuzluk hastalığı
• Çocuk yaşı (14 yaşından küçük çocuk)
• Yüksek kan basıncı
• hiperbilirubinemi
• Genetik düzeydeki bozuklukların neden olduğu glikoz-6-fosfat dehidrogenaz vücuttaki eksiklik.

İhtiyati önlemler

Doktor onayı olmadan ilacın daha yüksek dozlarının alınması önerilmez.
Çay ve kafeinli içeceklerin çok miktarda tüketilmesi tavsiye edilmez, taşikardi, kalp ritmi bozuklukları ve uykusuzluk gelişme riski yüksektir. Arka planda, bu gergin bir heyecan gösterebilir.
Alkolizmden muzdarip hastalar, ilaç dikkatle reçete edilir.
İlaçlar arası etkileşimler
Dolaylı antikoagülanların eşzamanlı kullanımı ile vücut üzerindeki etkilerinde bir artış gözlenir ve kanama açma riski artar.
Hepatotoksik etki olasılığı, karaciğerde mikrozomal oksidasyon indükleyicilerin (barbitüratlar, Rifampisin, trisiklik antidepresanlar, Fenilbutazon ve ayrıca Fenitoin ve etanol) kullanılmasıyla artar.
Simetidin veya mikrozomal oksidasyonu engelleyen diğer ilaçlar alındığında karaciğer üzerinde olumsuz bir etki geliştirme riski azalır.
Parasetamol, Kloramfeniolün atılım sürecini etkiler (5 kat artar).
Kafein Ergotamin emilimini hızlandırır. Alkol alırken, karaciğer patolojileri ve akut pankreatit geliştirme riski yüksektir.
Kolestiramin ile kombine edildiğinde parasetamolün emilim hızında azalma gözlenir. Ters reaksiyon, Domperidon veya Metoklopramid alırken teşhis edilir.
Ürikosurik ilaçların kullanımı ile ilacın tıbbi etkisi azalır.

Yan etkiler

Kafein ve parasetamol içeren tabletler alırken bir takım yan etkiler gelişebilir, bunlar arasında şunlar bulunur:

• Uykusuzluk hastalığı
• methemoglobinemi
• Ciltte kaşıntı, döküntü
• Anjiyoödem dahil alerjiler
• Kan pıhtılaşma bozuklukları
• lökopeni
• Kalp hızındaki değişiklikler (taşikardi)
• lökopeni
• Agranülositoz.

İlacın uzun süreli kullanımı ile nefrotik ve hepatotoksik lezyon olasılığı artar. Ana kan parametrelerinin düzenli olarak izlenmesi gereklidir. Bu reaksiyonlar meydana gelirse, hapları almayı bırakmanız ve bir uzmana başvurmanız gerekecektir.

doz aşımı

Aşırı dozda alındığında, ilaç oluşabilir:

• titreme
• Aşırı sinirsel uyarılabilirlik
• şiddetli baş dönmesi
• Uyku kalitesi bozukluğu.

Bununla birlikte, hematopoietik sistemden kaynaklanan advers reaksiyonlar ve diğer reaksiyonlar hariç tutulmaz:

• Metabolik süreçlerin ve özellikle glikoz metabolizmasının ihlali
• CCC faaliyetlerinin ihlali
• nöbet gelişimi
• Soluk ten
• Metabolik asidoz oluşumu
• hepatonekroz.

Bu tür semptomlar ortaya çıktığında, enterosorbent ilaçlar almak için gastrointestinal sistemin yıkanması prosedürünün gerçekleştirilmesi gerekir. Şiddetli aşırı doz belirtileri olan kişilere IV N-asetilsistein verilir, Metiyonin endikedir. Diazepam, ortaya çıkan konvülsif sendromun durdurulmasına yardımcı olacaktır.

Saklama koşulları ve raf ömrü

Panadol Extra'nın saklanması 15-25 C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta yapılmalıdır, bu ilacın raf ömrü 4 yıldır.

analoglar

GlaxoSmithKline SK, Birleşik Krallık

Fiyat 71 ila 319 ruble.

Sopadein, çeşitli etiyolojilerin ağrılarının giderilmesi için reçete edilen oldukça etkili ağrı kesicilerden biridir. Solpadeine'in aktif bileşenleri parasetamol, kafein ve kodeindir. İlaç, kapsüller, normal ve çözünür tabletler şeklinde üretilir.

Artıları:

• Orta ve hafif ağrı sendromunu hızla giderir
• Çeşitli dozaj formları
• Ateş düşürücü özelliği vardır.

Eksiler:

• 12 yaşın altındaki çocuklar için tasarlanmamıştır
• Reçete ile serbest bırakıldı
• Epilepsi için önerilmez.

Hastalık sınıfı

• Migren
• Üst solunum yollarının çoklu ve belirlenmemiş lokalizasyonlu akut enfeksiyonu
• Tanımlanmış bir influenza virüsünün neden olduğu influenza
• Etken maddenin belirtilmediği pnömoni
• Oral mukozanın diğer ve tanımlanmamış lezyonları
• Siyatik ile lumbago
• romatizma, tanımlanmamış
• miyalji
• Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış
• Nedeni bilinmeyen ateş
• Baş ağrısı
• Başka yerde sınıflandırılmamış ağrı
• Başka bir sürekli ağrı
• Akut bademcik iltihabı, tanımlanmamış

Klinik ve farmakolojik grup

• Belirtilmemiş. Talimatlara bakın

Farmakolojik etki

• ateş düşürücü
• Analjezik (narkotik olmayan)

Farmakolojik grup

• kombinasyon halinde anilidler

Efervesan tabletler Panadol Extra (Panadol extra)

İlacın tıbbi kullanımı için talimatlar

• Kullanım endikasyonları
• Salım formu
• İlacın farmakodinamiği
• İlacın farmakokinetiği
• Kullanım kontrendikasyonları
• Yan etkiler
• Dozaj ve uygulama
• doz aşımı
• Depolama koşulları
• Raf ömrü

Kullanım endikasyonları

Hafif veya orta şiddette çeşitli kökenlere sahip ağrı sendromu (baş ağrısı, migren, sırt ağrısı, romatizmal ve kas ağrısı, nevralji, diş ağrısı, menalji).

Soğuk algınlığı, grip ve bademcik iltihabının durumunu hafifletmek için (ağrıyı hafifletir ve vücut ısısını düşürür).

Salım formu

Çözünebilir tabletler 65 mg + 500 mg; şerit 2 karton paket 6;

Çözünebilir tabletler 65 mg + 500 mg; şerit 4 karton paket 6;

Çözünebilir tabletler 65 mg + 500 mg; şerit 2 karton paket 12;

Farmakodinamik

Parasetamol analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir. Kafein, merkezi sinir sistemini uyarır ve beyin dokularındaki konsantrasyonunu artırarak parasetamolün analjezik etkisini artırır.

İyi tolere edilir, gastrointestinal mukozayı tahriş etmez.

Farmakokinetik

Parasetamol ve kafein, gastrointestinal sistemde iyi emilir, dokulara eşit olarak dağılır, beyne nüfuz eder ve karaciğerde metabolize edilir. Hem maddeler hem de metabolitleri esas olarak böbrekler tarafından atılır.

Hamilelik sırasında kullanın

Hamilelik sırasında ilacın kullanımı sadece sağlık nedenleriyle mümkündür.

Gerekirse, emzirme döneminde ilacın kullanılması, emzirmenin geçici olarak kesilmesi sorununu çözmelidir.

Kullanım kontrendikasyonları

İlacın bileşenlerine karşı artan bireysel duyarlılık.

Şiddetli böbrek ve / veya karaciğer fonksiyon bozukluğu, konjenital hiperbilirubinemi, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.

İlaç, alkolizm, hematopoietik sistemin işlev bozukluğu (şiddetli anemi, lökopeni), tromboflebit, tromboz, ateroskleroz ve arteriyel hipertansiyondan muzdarip hastalara reçete edilmez.

İlaç, uykusuzluk, glokom, açı kapanması glokomu, epilepsi, hipertiroidizm, bozulmuş kalp iletimi, dekompanse kalp yetmezliği, koroner arter hastalığı, prostat hipertrofisi, diabetes mellitus ve akut pankreatit gibi hastaların tedavisinde kullanılmaz.

İlaç, yaşlı hastalara ve vazospazm eğilimi olan hastalara reçete edilmemelidir.

İlaç, hamilelik ve emzirme döneminde ve ayrıca 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanım için kontrendikedir.

İlaç, karaciğer ve/veya böbrek hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Yan etkiler

İlaç genellikle hastalar tarafından iyi tolere edilir, bazı durumlarda bu tür yan etkilerin geliştiği kaydedilmiştir:

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, epigastrik bölgede ağrı. Ek olarak, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde değişiklikler ve karaciğerde toksik hasar mümkündür.

Hemopoietik sistemden: trombositopeni, pansitopeni, hemolitik dahil anemi, sülfat hemoglobinemi ve methemoglobinemi.

Merkezi sinir sisteminin yanından: uyku ve uyanıklığın ihlali, artan sinirlilik, baş dönmesi.

Kardiyovasküler sistemin yanından: arteriyel hipertansiyon, taşiaritmi.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, eksüdatif eritema multiforme, Quincke ödemi, Lyell sendromu, anafilaktik şok.

Diğerleri: bronkospazm, hipoglisemi, hipoglisemik koma.

Dozaj ve uygulama

2 sekme 1/2 su bardağı suda çözülür ve günde 4 defaya kadar alınır (maksimum günlük doz - 8 tablet).

doz aşımı

İlacın aşırı dozda alınması durumunda, ilacın nefrotoksik ve hepatotoksik etkilerinin yanı sıra hematopoietik sistem (anemi, trombositopeni, pansitopeni, lökopeni, nötropeni, agranülositoz) ve merkezi sinir bozukluklarının gelişmesi mümkündür. sistemi (sinirlilik, baş dönmesi, rahatsız uyku ve uyanıklık, titreme) . Ayrıca taşiaritmi, nöbetler, ciltte solukluk, kusma, hepatonekroz, bozulmuş glukoz metabolizması ve metabolik asidoz gelişebilir.

Doz aşımı durumunda gastrik lavaj, enterosorbent alımı ve semptomatik tedavi endikedir. Şiddetli doz aşımında, intravenöz N-asetilsistein ​​ve oral metionin belirtilir (hasta kusmazsa). Nöbet durumunda diazepam kullanılır.

Kullanım önlemleri

12 yaşından küçük çocuklar tarafından kullanılmamalıdır.

Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır.

Sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda doz aşımı riski artar.

Tedavi süresince aşırı çay veya kahve tüketiminden kaçınılmalıdır.

Depolama koşulları

25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.

Raf ömrü

ATX sınıflandırmasına ait:

N Sinir sistemi

N02 Analjezikler

N02B Analjezikler ve ateş düşürücüler

N02BE Anilidler

Kayıt sertifikası sahibi:
GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı

Üretilmiş:
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.

PANADOL EXTRA için ATX kodu

N02BE71 (Psikoleptiklerle kombinasyon halinde parasetamol)

ATC kodlarına göre ilacın analogları:

PANADOL EXTRA'yı kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız. Bu kullanım talimatları sadece bilgilendirme amaçlıdır. Daha fazla bilgi için lütfen üreticinin açıklamasına bakın.

Klinik ve farmakolojik grup

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Film kaplı tabletler, beyaz, kapsül şeklinde, düz kenarlı, bir tarafında "PANADOL EXTRA" kabartması.

Yardımcı maddeler: önceden jelatinleştirilmiş nişasta, mısır nişastası, povidon, potasyum sorbat, talk, stearik asit, kroskarmeloz sodyum, hipromelloz, triasetin.

12 adet - kabarcıklar (1) - karton kutular.

farmakolojik etki

Analjezik-antipiretik. Analjezik ve antipiretik etkiye sahiptir. Panadol Extra, iki aktif bileşenin bir kombinasyonunu içerir: parasetamol ve kafein.

Parasetamol, merkezi sinir sisteminde COX'i bloke ederek ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkiler (iltihaplı dokularda, hücresel peroksidazlar parasetamolün COX üzerindeki etkisini nötralize eder), bu da bir anti-enflamatuar etkinin neredeyse tamamen yokluğunu açıklar. Periferik dokularda prostaglandinlerin sentezi üzerindeki etkinin olmaması, su-tuz metabolizması (sodyum ve su tutma) ve gastrointestinal mukoza üzerinde olumsuz bir etkinin olmadığını belirler.

Kafein beynin psikomotor merkezlerini uyarır, analeptik etkiye sahiptir, analjeziklerin etkisini artırır, uyuşukluk ve yorgunluğu giderir, fiziksel ve zihinsel performansı artırır.

Farmakokinetik

Panadol Extra'nın farmakokinetiğine ilişkin veriler mevcut değildir.

PANADOL EKSTRA: DOZAJ

Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara 1-2 tablet reçete edilir. Gerekirse günde 3-4 kez. Dozlar arasındaki aralık en az 4 saattir Maksimum tek doz 2 tablet, maksimum günlük doz 8 tablettir.

İlacın günlük dozunda veya tedavi süresinde bir artış ancak tıbbi gözetim altında mümkündür.

doz aşımı

İlaç sadece önerilen dozlarda alınmalıdır. Önerilen dozun aşılması durumunda, kendinizi iyi hissetseniz bile, gecikmiş ciddi karaciğer hasarı riski bulunduğundan derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Aşırı dozda parasetamol belirtileri: mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, ciltte solukluk, iştahsızlık. 1-2 gün sonra karaciğer hasarı belirtileri belirlenir. Şiddetli vakalarda karaciğer yetmezliği ve koma gelişir.

Tedavi: Mağdur gastrik lavaj yapmalı, adsorbanlar (aktif kömür) reçete etmeli ve bir doktora danışmalıdır.

ilaç etkileşimi

Uzun süre alındığında, ilaç kanama riskini artıran dolaylı antikoagülanların (varfarin ve diğer kumarinler) etkisini artırır.

İlaç, MAO inhibitörlerinin etkisini arttırır.

Barbitüratlar, fenitoin, etanol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar ve diğer mikrozomal oksidasyon uyarıcıları, hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimini artırarak küçük aşırı dozlarda ciddi zehirlenme olasılığına neden olur.

Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri (simetidin) hepatotoksisite riskini azaltır.

Parasetamolün etkisi altında kloramfenikolün eliminasyon süresi 5 kat artar.

Kafein ergotamin emilimini hızlandırır.

Parasetamol ve alkollü içeceklerin eşzamanlı kullanımı, hepatotoksik etki ve akut pankreatit riskini artırır.

Metoklopramid ve domperidon artar ve kolestiramin, parasetamolün emilim oranını azaltır.

İlaç, ürikosurik ilaçların etkinliğini azaltabilir.

Gebelik ve emzirme

İlaç hamilelik ve emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır.

PANADOL EXTRA: YAN ETKİLER

Alerjik reaksiyonlar: bazen - deri döküntüleri, kaşıntı, Quincke ödemi.

Hemopoietik sistemden: nadiren - lökopeni, trombositopeni, methemoglobinemi, agranülositoz, hemolitik anemi.

Sindirim sisteminden: dispeptik bozukluklar (mide bulantısı, epigastrik ağrı dahil).

Diğer: nadiren - uyku bozukluğu, taşikardi.

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda hepatotoksisite, nefrotoksisite ve pansitopeni olasılığı artar.

Saklama şartları ve koşulları

İlaç, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. - 4 yıl.

Belirteçler

• baş ağrısı;
• migren;
• diş ağrısı;
• bel ağrısı;
• nevralji;
• kas ve romatizmal ağrı;
• ağrılı adet görme;
• soğuk algınlığı ve gribin semptomatik tedavisi (yüksek vücut ısısını düşürmek için).

Kontrendikasyonlar

• şiddetli karaciğer disfonksiyonu;
• şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu;
• arteriyel hipertansiyon;
• glokom;
• uyku bozuklukları;
• epilepsi;
• 12 yaşına kadar olan çocukların yaşı;
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

İlaç, diğer parasetamol içeren ilaçlarla aynı anda alınmamalıdır.

İlaç, iyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu dahil), viral hepatit, alkolik karaciğer hasarı, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, alkolizm, gebelik ve emzirmede dikkatli kullanılmalıdır.

Özel Talimatlar

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanım durumlarında kan tablosunu kontrol etmek gerekir.

Toksik karaciğer hasarını önlemek için, parasetamol alkollü içeceklerin alımı ile birleştirilmemeli ve kronik alkol tüketimine yatkın kişiler tarafından alınmamalıdır.

Atonik bronşiyal astım, saman nezlesi olan hastalarda alerjik reaksiyon geliştirme riski yüksektir.

Sporcuların doping kontrol testlerinin sonuçlarını değiştirebilir.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için kullanın

Kontrendikasyon: şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu.

Karaciğer fonksiyonunu ihlal eden kullanım

Kontrendikasyon: şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu.