Прививка биовак для щенков. Биовак - инструкция по применению. Способ применения и дозировка

Состав и форма выпуска
Вакцина содержит в своем составе: лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных «БИОВАК-D» и жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак, выпускаемый в следующих вариантах:
«БИОВАК-Р» - против парвовирусного энтерита;
«БИО-ВАК-РА» - против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций;
«БИО-BAK-PAL» - против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак;
«БИОВАК-L» - против лептоспироза. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента - от розового до бежевого.
Вакцину «БИОВАК» расфасовывают в ампулы. Сухой компонент против чумы собак «БИОВАК-D» расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. На каждой ампуле с сухим компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия («БИОВАК-D»); количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес, год). Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия: «БИОBAK-PAL» (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак), «БИОВАК-РА» (для вакцины против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак), «БИОВАК-Р» (для вакцины против парвовирусного энтерита собак), «БИОВАК-L» (для вакцины против лептоспироза собак); количества мл в ампуле; количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес, год). Вакцину «БИОВАК» в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное название препарата; номер серии и номер контроля; условия хранения; срок годности; обозначения ТУ. В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.

Фармакологическое действие
У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибать от инфекции.

Показания
Профилактика болезней собак: чумы, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза.

Дозы и способ применения
Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с возраста 8 недель. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг Двукратно, с интервалом 7-14 дней
1 введение - 1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в 1/2 ДОЗЫ (1 МЛ) жидкого компонента «БИОBAK-PAL»

Щенки массой 5 кг и более Двукратно, с интервалом 7-14 дней
1 введение - 1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента «БИО-BAK-PAL»
2 введение - 1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента «БИО-BAK-PAL»

Взрослые Однократно
1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в I дозе (2 мл) жидкого компонента «БИО-BAK-PAL» через 7-14 дней дополнительно вводится 1 доза «БИОВАК-L»

В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т. п.), каждый компонент вакцины «БИОВАК» может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг, от 2 до 12 месяцев Двукратно, с интервалом 7-14 дней
1 введение - 1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (I мл) «БИОВАК-Р» или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, 1/2дозы (1 мл) «БИОВАК-L»
2 введение - 1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, I доза (2 мл) «БИОВАК-Р» или «БИОВАК-РА», интервал не -- менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-L»

Щенки массой 5 кг и более, от 2 до 12 месяцев Двукратно, с интервалом 7-14 дней
1 введение - 1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-Р» или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-L»
2 введение - 1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-Р» или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, 1 доза(2 мл) «БИОВАК-L»

Взрослые, старше 12 месяцев, вне зависимости от веса однократно
1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-Р» или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, 2 дозы (по 2 мл) «БИОВАК-L», с интервалом между введениями не менее 7 дней

Для растворения сухого компонента вакцины «БИОВАК-D» в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.

Побочные действия
На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 - 5 дней.

Противопоказания
К вакцинации не допускаются не дегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.

Особые указания
За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины.

По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

Условия хранения
В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.

Производитель
БИОЦЕНТР, Россия.

Состав

Биовак В изготовлен из очищенного рекомбинантного поверхностного антигена HBsAg с использованием сорбента алюминия гидроксида и консерванта тиомерсала.

Фармакологическое действие

При использовании Биовак В в организме образуются антитела к вирусному гепатиту В. Вакцинация помогает предотвратить вирусное заболевание у 95–98 % пациентов, которым введена вакцина. Иммунологическая активность развивается у каждого пациента индивидуально.

Показания к применению

Биовак В предназначен для профилактики заболевания и осложнений после заражения вирусным гепатитом В, гепатоцеллюлярной карциномой и циррозом.

Биовак В показан людям повышенной группы риска – члены семьи которых являются носителями заболевания или больными гепатитом В, дети из детских учреждений закрытого типа, пациенты, которым регулярно показаны инфузии препаратов крови, онкобольные пациенты, медицинские работники, работники, занятые в изготовлении иммунобиологических препаратов с использованием донорской крови, студенты медицинских учреждений, люди, инъекционно употребляющие наркотики.

С профилактической целью прививки Биовак В рекомендуется проводить и другим категориям населения.

Способ применения

Суспензия Биовак В предназначена для в/м введения в наружную поверхность плеча. При наличии противопоказаний для введения в/м (риск развития кровотечений) препарат можно вводить подкожно.

Биовак В запрещено вводить в/в и внутрикожно.

Перед введением суспензию следует хорошо взболтать до получения однородной массы беловатого цвета. Флакон с суспензией, содержащий несколько доз вакцины, следует использовать за один рабочий день.

Разовая доза детям с рождения до 19 лет составляет 10 мкг HBsAg (0,5 мл), для взрослых – 20 мкг HBsAg (1 мл), при гемодиализе – 40 мкг HBsAg (2 мл).

Национальный календарь предполагает вакцинацию детей в 3 этапа. Первую инъекцию проводят в первые 12 часов после рождения, вторую – в 1 месяц, третью – в 6 месяцев. Непривитым детям с 13 лет и взрослым вакцинацию Биоваком В проводят по схеме 0–1–6 мес. Если перерыв между 1 и второй прививкой составил до 5 месяцев, после ее проведения 3 вакцинацию проводят через месяц.

При рождении от матери с установленным диагнозом носительства или болезни вирусным гепатитом В вакцинацию детям проводят при рождении, в 1, 2 месяца и в 1 год. При вакцинации допускается введение в другое бедро 100 МЕ иммуноглобулина.

Для профилактики в экстренных ситуациях Биовак В вводят по специальной схеме 0–7–21 день или 0–1–2 мес. Контрольная ревакцинация проводится через 1 год. Во время первого введения вакцины следует использовать иммуноглобулин против гепатита В. Инъекции нужно проводить в разные участки тела.

Людям с иммунодефицитом, находящимся на гемодиализе, Биовак В вводят по схеме 0–1–2–6 мес.

После первичной вакцинации без клинических показаний ревакцинация не проводится. Медицинским работникам ревакцинацию вирусного гепатита В следует проводить каждые 5–7 лет.

Побочные действия

В течение нескольких дней после введения Биовак В возможно появление болезненности, уплотнения, отека и эритемы в месте инъекции.

Редко после использования медикамента развиваются гипертермия, общая слабость, головокружение, нарушение пищеварения, расстройство стула, лимфаденопатия, артралгия, боль в мышцах и животе.

Во время применения Биовак В могут наблюдаться реакции гиперчувствительности – аллергическая сыпь, зуд, ангионевротический шок . После введения суспензии пациенту следует находиться под наблюдением не менее 30 минут.

Противопоказания

Биовак В запрещено вводить пациентам с аллергией на его состав.

Введение вакцины противопоказано людям с острыми симптомами болезни (повышение температуры, расстройство стула) и рецидиве хронических патологий. Биовак В можно использовать через 14 дней после исчезновения симптомов.

Легкие ОРВИ и кишечные заболевания без гипертермии не могут стать противопоказанием к вакцинации.

Людям с рассеянным склерозом вакцинацию Биовак В следует проводить, только когда польза превышает вероятный риск обострения заболевания.

Беременность

Беременным женщинам вакцинацию можно проводить, сопоставив пользу с возможным риском для внутриутробного развития плода.

Женщинам в лактационный период вводить вакцину следует с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

Биовак В запрещено вводить одновременно с инъекциями вакцины БЦЖ.

Передозировка

Случаи не зафиксированы в практике.

Форма выпуска

Биовак В выпускается в виде суспензии, разлитой во флаконы из стекла по 0,5, 1,0 или 10 мл. Во флаконе суспензия расслаивается на слои – верхний прозрачный бесцветный, нижний – гелеобразная масса белого цвета. Одна упаковка состоит из 1 флакона.

Условия хранения

Хранить и транспортировать Биовак В следует при + 2 – + 8 градусов Цельсия. Суспензию запрещено замораживать.

Синонимы

Регевак, Эувакс, Шанвак, Энджерикс, Вакцина гепатита В рекомбинантная.

Состав и форма выпуска

Вакцина содержит в своем составе: лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных «БИОВАК-D» и жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак, выпускаемый в следующих вариантах:
«БИОВАК-Р» - против парвовирусного энтерита;
«БИО-ВАК-РА» - против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций;
«БИО-BAK-PAL» - против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак;
«БИОВАК-L» - против лептоспироза. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента - от розового до бежевого.
Вакцину «БИОВАК» расфасовывают в ампулы. Сухой компонент против чумы собак «БИОВАК-D» расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. На каждой ампуле с сухим компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия («БИОВАК-D»); количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес, год). Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия: «БИОBAK-PAL» (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак), «БИОВАК-РА» (для вакцины против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак), «БИОВАК-Р» (для вакцины против парвовирусного энтерита собак), «БИОВАК-L» (для вакцины против лептоспироза собак); количества мл в ампуле; количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес, год). Вакцину «БИОВАК» в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное название препарата; номер серии и номер контроля; условия хранения; срок годности; обозначения ТУ. В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.

Фармакологическое действие

У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибать от инфекции.

Показания

Профилактика болезней собак: чумы, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза.

Дозы и способ применения

Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с возраста 8 недель. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента.

Щенки массой до 5 кг Двукратно, с интервалом 7-14 дней
1 введение - 1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в 1/2 ДОЗЫ (1 МЛ) жидкого компонента «БИОBAK-PAL»

Щенки массой 5 кг и более Двукратно, с интервалом 7-14 дней
1 введение - 1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента «БИО-BAK-PAL»
2 введение - 1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента «БИО-BAK-PAL»

Взрослые Однократно
1 доза сухого компонента «БИОВАК-D» растворяется в I дозе (2 мл) жидкого компонента «БИО-BAK-PAL» через 7-14 дней дополнительно вводится 1 доза «БИОВАК-L»

В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т. п.), каждый компонент вакцины «БИОВАК» может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг, от 2 до 12 месяцев Двукратно, с интервалом 7-14 дней
1 введение - 1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (I мл) «БИОВАК-Р» или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, 1/2дозы (1 мл) «БИОВАК-L»
2 введение - 1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, I доза (2 мл) «БИОВАК-Р» или «БИОВАК-РА», интервал не -- менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-L»

Щенки массой 5 кг и более, от 2 до 12 месяцев Двукратно, с интервалом 7-14 дней
1 введение - 1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-Р» или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-L»
2 введение - 1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-Р» или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, 1 доза(2 мл) «БИОВАК-L»

Взрослые, старше 12 месяцев, вне зависимости от веса однократно
1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-Р» или «БИОВАК-РА», интервал не менее 7 дней, 2 дозы (по 2 мл) «БИОВАК-L», с интервалом между введениями не менее 7 дней

Для растворения сухого компонента вакцины «БИОВАК-D» в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.

Побочные действия

На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 - 5 дней.

Противопоказания

К вакцинации не допускаются не дегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.

Особые указания

За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины.

По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.

Производитель
БИОЦЕНТР, Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина содержит в своем составе: лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных БИОВАК-D и жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак — БИОВАК-PAL. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента — от розового до бежевого. Вакцину БИОВАК расфасовывают в ампулы. Сухой компонент против чумы собак БИОВАК-D расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия: БИОВАК-PAL (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак). Вакцину БИОВАК в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное название препарата; номер серии и номер контроля; условия хранения; срок годности; обозначения ТУ. В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибать от инфекции.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с 8-ми недельного возраста. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1\2 дозы (1 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

Щенки массой 5 кг и более. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

2 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

Взрослые животные. Однократно.

1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL через 7-14 дней дополнительно вводится 1 доза БИОВАК-L.

В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т. п.), каждый компонент вакцины БИОВАК может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг, от 2 до 12 месяцев. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (1 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, ½ дозы (1 мл) БИОВАК-L.

Щенки массой 5 кг и более, от 2 до 12 месяцев. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

2 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

Взрослые, старше 12 месяцев, вне зависимости от веса. Однократно.

1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 2 дозы (по 2 мл) БИОВАК-L, с интервалом между введениями не менее 7 дней.

Для растворения сухого компонента вакцины БИОВАК-D, в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 — 5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

К вакцинации не допускаются не дегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.