Стрепсилс с Лидокаином: как принимать по инструкции спрей с обезболивающим эффектом. Применение спрея стрепсилс при заболеваниях горла Стрепсилс с лидокаином инструкция по применению спрей

Лекарственная форма

Прозрачный раствор красного цвета с характерным запахом.

Состав

Одно нажатие на клапан содержит:

Действующие вещества: амилметакрезол 0.29 мг, 2,4-дихлорбензиловый спирт 0,58 мг, лидокаин 0,78 мг;

Вспомогательные вещества: этанол 96 % 52 мкл, лимонная кислота 0,19 мг, глицерол 13 мкл, сорбитола раствор 70 % (некристаллизованный) 13 мкл, сахарин 0,026 мг, левоментол 0.104 мг, мяты перечной листьев масло 0.156 мкл, аниса семян масло 0,065 мкл, азорубин (кармозин эдикол) 0,008 мг, вода очищенная до 130 мкл, натрия гидроксид qs, хлористоводородная кислота концентрированная qs.

Фармакодинамика

Препарат оказывает антисептическое действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro, обладает антимикотическим действием. Оказывает также местноанестезирующее и противоотечное действие.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Спрей не следует вдыхать. Избегать попадания препарата в глаза. Флакон не вскрывать, не нагревать.

При возможной потере чувствительности языка рекомендуется соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды, возможно прикусывание языка и губ.

При сохранении симптомов или при появлении повышения температуры тела или головной боли, следует обратиться к врачу.

Препарат не содержит сахарозу, поэтому он может применяться пациентами с сахарным диабетом.

Препарат содержит небольшое количество этанола 96 %: 0.0847 г в разовой дозе (два нажатия на клапан) и 0,677 г - в максимальной суточной дозе.

Препарат содержит 36,5-40,3% этанола.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

Симптоматическое лечение сильной боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

Наличие в анамнезе аллергии на местные анестетики;

Наличие в анамнезе или склонность к метгемоглобинемии;

Астма или бронхоспазм;

Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, травмы слизистой оболочки полости рта. Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Цены на Стрепсилс Экспресс в других городах

Купить Стрепсилс Экспресс , Стрепсилс Экспресс в Санкт-Петербурге , Стрепсилс Экспресс в Новосибирске , Стрепсилс Экспресс в Екатеринбурге ,

Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета.

Фармакологическое действие

Нестероидный противовоспалительный препарат.

Показания

В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к флурбипрофена или к любому из других компонентов препарата.
  • наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, отек Квинке, крапивница, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

    эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), язвенное кровотечение в фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизодов язвенной болезни или язвенного кровотечения):

    кровотечение или перфорация язвы ЖКТ, язвенный колит, геморрагические и гемопоэтические нарушения в анамназе, спровоцированные применением НПВП;

    беременность (III триместр);

    период грудного вскармливания;

    детский возраст до 12 лет;

    тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;

    почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК

    декомпенсированная сердечная недостаточность;

    период после проведения аортокоронарного шунтирования;

    подтвержденная гиперкалиемия;

    дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы;

    гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагический диатез.

С осторожностью и только после консультации с врачом следует принимать препарат при наличии в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ;
заболеваниях ЖКТ в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), гастрите, энтерите, колите, наличии инфекции Helicobacter pylori;
бронхиальной астме или аллергических заболевания в стадии обострения или в анамнезе (возможно развитие бронхоспазма);
системной красной волчанке или смешанном заболевании соединительной ткани (синдром Шарпа), т.к. повышен риск асептического менингита (при кратковременном применении флурбипрофена риск незначительный);
почечной недостаточности, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротическом синдроме;
печеночной недостаточности;
циррозе печени с портальной гипертензией;
гипербилирубинемии;
артериальной гипертензии и/или сердечной недостаточности, отеках;
одновременном применении других НПВП;
одновременном применении лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности ГКС для приема внутрь (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина);
в I и II триместрах беременности, в период грудного вскармливания;
пациентам пожилого возраста;
при употреблении алкоголя.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения флурбипрофена в I и II триместрах беременности, при необходимости применения препарата следует проконсультироваться с врачом.

Имеются данные о том, что флурбипрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, однако из-за возможных побочных эффектов НПВП применение препарата при грудном вскармливании не рекомендуется.

Особые указания

Больные сахарным диабетом должны учитывать, что каждая таблетка содержит около 2.5 г сахара (0.21 ХЕ).

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью, а также пожилым пациентам и пациентам, принимающим диуретики, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. При кратковременном применении препарата риск является незначительным.

Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки.

При появлении раздражения в полости рта, кожной сыпи, поражения слизистой оболочки и других проявлениях аллергической реакции, пациенту следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В случае ухудшения существующих симптомов или появления новых, в т.ч. при появлении признаков бактериальной инфекции, пациенту необходимо незамедлительно обратиться к врачу для пересмотра терапии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушение зрения при приеме флурбипрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

Состав

1 доза (3 распыления) содержит флурбипрофена 8,75 мг

Вспомогательные вещества: бетадекса 22,83 мг;
натрия гидрофосфата додекагидрат 17,19мг;
кислота лимонная моногидрат 0,63 мг, метилпарагидроксибензоат 1,18мг;
пропилпарагидроксибензоат 0,24мг;
натрия гидроксид 1,30 мг;
мятный ароматизатор (PHL 175628) 1,08 мг;
вишневый ароматизатор (PHL 175629) 1,35 мг;
N-2,3-триметил-2-изопропилбутанамид 0,54мг;
сахарин натрия 0,27 мг;
гидроксипропилбетадекс 12,09 мг;
вода 492,55 мг.

Способ применения и дозы

Внимательно прочтите инструкцию перед применением препарата.
Для местного применения. Только для кратковременного применения.
Взрослые и дети старше 12 лет: 1 дозу препарата (3 нажатия на дозатор) распылять по задней стенке ротоглотки каждые 3-6 часов, не более 5 доз в течение 24 часов.
Продолжительность курса терапии: не более 3 дней.
Не вдыхать при распылении.
Перед первым применением препарата необходимо сделать не менее четырех нажатий на дозатор в противоположную от себя сторону до появления равномерного распыления.
Перед каждым последующим применением необходимо сделать не менее одного нажатия на дозатор в противоположную от себя сторону до появления равномерного распыления.

Побочные действия

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном применении препарата. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения).

Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль, парестезия;
нечасто — сонливость.

Нарушения психики: нечасто — бессонница.

Со стороны иммунной системы: редко — анафилактические реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна — сердечная недостаточность, отеки, повышение АД.

Со стороны дыхательной системы: часто — чувство раздражения в горле;
нечасто — обострение астмы и бронхоспазм, одышка, свистящее дыхание, волдыри в полости рта и глотки, гипестезия в полости рта и глотки.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, изъязвление полости рта, тошнота, парестезия ротовой полости, боль в полости рта и глотки, дискомфорт в полости рта (ощущение тепла, чувство жжения или покалывания во рту);
нечасто — вздутие живота, боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, глоссалгия, дисгевзия, дизестезия полости рта, рвота;
частота неизвестна — гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, зуд;
частота неизвестна — тяжелые кожные реакции, такие как буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (Синдром Лайелла).

Прочие: нечасто — лихорадка, боль.

Лекарственное взаимодействие

Комбинации, которых следует избегать

Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов.

Другие НПВП, в т.ч. ибупрофен и селективные ингибиторы ЦОГ-2:следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

Комбинации, которые следует применять с осторожностью

Антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп и могут повышать нефротоксичность вследствие ингибирования ЦОГ, особенно у пациентов с нарушением функции почек (необходимо обеспечить адекватное возмещение жидкости у таких пациентов).

Этанол: возможно увеличение риска возникновения побочных реакций, в особенности, кровотечения из ЖКТ.

Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина.

ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.

Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Необходимо принимать НПВП за 24 ч до или после приема метотрексата.

Мифепристон: применение НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания применения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.

Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности.

Гипогликемические препараты для приема внутрь: возможно изменение концентрации глюкозы в крови (рекомендуется увеличить частоту контроля содержания глюкозы в крови).

Фенитоин: возможно повышение концентрации фенитоина в сыворотке крови (рекомендуется контроль сывороточной концентрации фенитоина и, при необходимости, коррекция дозы).

Калийсберегающие диуретики: совместное применение калийсберегающих диуретиков и флурбипрофена может привести к гиперкалиемии.

Пробенецид и сульфинпиразон: лекарственные препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут задерживать выведение флурбипрофена.

Толбутамид и антациды: к настоящему времени исследования не выявили взаимодействия между флурбипрофеном и толбутамидом или антацидами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, острая почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы флурбипрофена. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров. Специфического антидота флурбипрофена не существует.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.

Лекарственная форма

спрей для местного применения дозированный

Состав

амилметакрезол -0,29 мг, 2,4-Дихлорбензиловый спирт - 0,58 мг, лидокаин - 0,78 мг;

Вспомогательные вещества: этанол 96% 52 мкл, лимонная кислота 0,19 мг, глицерол 13 мкл, сорбитола раствор 70 % (некристаллизованный) 13 мкл, сахарин 0,026 мг, левоментол 0,104 мг, мяты перечной листьев масло 0,156 мкл, аниса семян масло 0,065 мкл, азорубин (кармозин эдикол) 0,008 мг, вода очищенная до130 мкл, натрия гидроксид q.s, хлористоводородная кислота концентрированная q.s.

Фармакодинамика

Препарат оказывает антисептическое действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro, обладает антимикотическим действием. Оказывает также местноанестезирующее и противоотечное действие.

Побочные действия

Аллергические реакции, потеря чувствительности языка

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

При возможной потере чувствительности языка, рекомендуется соблюдать Осторожность при приеме горячей пищи и воды. Не следует использовать препарат при наличии повышенной индивидуальной чувствительности к любому компоненту, входящему в состав препарата.

Показания

Симптоматическое лечение боли в ротовой полости, горле, гортани при инфекционно-воспалительных заболеваниях: тонзиллит, фарингит, ларингит (в т.ч. профессионального характера - у преподавателей, дикторов, работников химической и угольной промышленности), охриплости, воспалении слизистой оболочки полости рта и десен (афтозный стоматит, гингивит, молочница).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

Детский возраст (до 12 лет).

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не зарегистрировано.

Цены на Стрепсилс Плюс в других городах

Купить Стрепсилс Плюс , Стрепсилс Плюс в Санкт-Петербурге , Стрепсилс Плюс в Новосибирске , Стрепсилс Плюс в Екатеринбурге , Стрепсилс Плюс в Нижнем Новгороде , Стрепсилс Плюс в Казани ,

Стрепсилс Плюс: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Strepsils Plus

Код ATX: R02AA20

Действующее вещество: амилметакрезол + дихлорбензиловый спирт + лидокаин (amylmetacresol + dichlorobenzyl alcohol + lidocaine)

Производитель: BCM Ltd. (Великобритания), Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Великобритания), Famar Nederland (Нидерланды)

Актуализация описания и фото: 22.10.2018

Стрепсилс Плюс – антисептический лекарственный препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологической практике, оказывающий противомикробное и местноанестезирующее действие.

Форма выпуска и состав

  • таблетки для рассасывания (леденцы): круглые, плоскоцилиндрические, с двух сторон нанесена буква S; голубовато-зеленого цвета, края таблетки могут быть неровными, внутри карамельной массы возможно наличие небольших пузырьков воздуха, на поверхности – белого налета; обладают характерным ментоловым запахом (по 4, 6, 8 или 12 шт. в блистерах; 1, 2 или 3 блистера в картонной пачке/металлической коробке/пакете из фольги упаковочной ламинированной/прикрепленные к картонной обложке);
  • спрей для местного применения дозированный: раствор красного цвета прозрачный, обладающий характерным запахом [по 20 мл спрея или 70 доз (≥140 нажатий на клапан) в стеклянных флаконах, укупоренных белой пластиковой крышкой с дозатором, закрывающейся белым пластиковым колпачком; в картонной пачке 1 флакон].

Состав 1 таблетки для рассасывания:

  • активные компоненты: лидокаина гидрохлорида моногидрат – 10 мг; амилметакрезол – 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловый спирт – 1,2 мг;
  • вспомогательные компоненты: натрия сахаринат, винная кислота, левоментол, масло листьев мяты перечной, масло семян аниса, индигокармин, краситель хинолиновый желтый, декстроза жидкая (декстроза, поли- и олигосахариды), сахароза жидкая.

Состав 0,5 дозы спрея (1 нажатие на клапан):

  • активные компоненты; лидокаин – 0,78 мг; амилметакрезол – 0,29 мг; 2,4-дихлорбензиловый спирт – 0,58 мг;
  • вспомогательные компоненты; глицерол, левоментол, лимонная кислота, сорбитола раствор 70% (некристаллизованный), сахарин, масло листьев мяты перечной, масло семян аниса, азорубин (кармозин эдикол), хлористоводородная кислота концентрированная, натрия гидроксид, вода очищенная, этанол 96%.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Стрепсилс Плюс – местное средство от боли в горле удобно и эффективно для активных людей, которые вынуждены переносить недомогание, не прерывая привычной деятельности. Препарат не только уменьшает выраженность симптомов и обезболивает, но и способен уничтожать основные инфекционные агенты (бактерии и вирусы) – возбудители боли в горле.

Стрепсилс Плюс содержит уникальные антисептические компоненты – 2,4-дихлорбензиловый спирт и амилметакрезол, уничтожающие бактерии, грибки, препятствующие размножению вирусов, и их распространению по верхним дыхательным путям. Препарат также обладает прямым обезболивающим действием, благодаря наличию в составе анестетика лидокаина, и уже с 5-й минуты применения облегчает боль в горле. А в форме спрея лекарственное средство эффективно даже против сильной боли.

Стрепсилс Плюс in vitro проявляет активность в отношении широкого спектра как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов, он также эффективен против грибков.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Стрепсилс Плюс не предоставлены.

Показания к применению

  • инфекционно-воспалительные заболевания горла: фарингит, тонзиллит, ларингит, включая болезни профессионального характера у дикторов, преподавателей, работников угольной и химической промышленности, сопровождающиеся болями в гортани, ротовой полости, глотке – для симптоматической терапии;
  • охриплость;
  • болезни воспалительного характера десен и слизистой оболочки ротовой полости: кандидоз, гингивит, афтозный стоматит.

Противопоказания

Таблетки и спрей Стрепсилс Плюс противопоказано применять детям в возрасте до 12 лет и пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к любому из его компонентов.

Беременным и кормящим женщинам в период лактации антисептик рекомендуется применять, соблюдая осторожность.

Инструкция по применению Стрепсилс Плюс: способ и дозировка

  • таблетки для рассасывания (леденцы): рассасывать во рту по 1 шт. раз в 2–3 часа; максимально – 8 шт. в сутки;
  • спрей для местного применения дозированный: орошать воспаленный участок, нажимая на головку флакона дважды для получения 1 дозы, повторяя процедуру при необходимости каждые 3 часа, но не более 6 раз в сутки.

Курс терапии не должен превышать 5 дней.

При применении местных препаратов антисептического и обезболивающего действия (спрей, таблетки для рассасывания) эффективнее избавиться от легкой боли в горле либо ослабить болезненные симптомы позволяет соблюдение следующих требований:

  • обильное питье – в сутки не менее 2,5 л жидкости;
  • рациональное питание;
  • разумное чередование труда и отдыха и полноценный (в сутки – 8 часов и более) сон.

Побочные действия

Применение Стрепсилс Плюс может вызвать реакции гиперчувствительности и временную парестезию языка.

Передозировка

Вероятность передозировки препарата Стрепсилс Плюс незначительна. Ее симптомом является уменьшение чувствительности верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Для нормализации состояния пациента рекомендуется проведение симптоматического лечения.

Особые указания

В случае частичной или полной потери чувствительности языка в процессе терапии препаратом следует соблюдать осторожность принимая горячую пищу и напитки.

Пациентам с сахарным диабетом требуется учитывать, что в 1 таблетке для рассасывания содержится 2,6 г сахара.

Применение при беременности и лактации

Применение таблеток и спрея Стрепсилс Плюс в период беременности и лактации допускается только под наблюдением врача.

Применение в детском возрасте

Применение Стрепсилс Плюс в детском возрасте до 12 лет противопоказано.

Лекарственное взаимодействие

Не выявлено клинически значимого взаимодействия Стрепсилс Плюс с другими веществами/препаратами.

Аналоги

Аналогами Стрепсилс Плюс являются: Стрепсилс , Ринза Лорсепт Анестетикс, Септолете Д, Гексорал Табс экстра и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом месте, недоступном для детей. Температура хранения: таблетки – до 25 °C; спрей – до 30 °С.

Срок годности – 3 года.

Плоскоцилиндрические таблетки голубовато-зеленого цвета с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки, с запахом ментола.
Допускается наличие белого налета, незначительных пузырьков воздуха внутри карамельной массы и неровности краев.

Состав

Одна таблетка для рассасывания содержит активные вещества: 2,4-дихлорбензиловый спирт - 1,2 мг, амилметакрезол - 0,6 мг, лидокаина гидрохлорида моногидрат - 10 мг;
вспомогательные вещества: винная кислота 26 мг, натрия сахаринат 2,08 мг, левоментол 2,08 мг, мяты перечной листьев масло 2,08 мг, аниса семян масло 0,52 мг, краситель хинолиновый желтый 0,0046 мг, индигокармин 0,0156 мг, сахароза жидкая 1523,4 мг, декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды] 980,9 мг.

Фармакотерапевтическая группа

антисептическое средство.

Код ATX

Фармакологическое действие

Препарат оказывает антисептическое действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обладает антимикотическим действием. Оказывает также местноанестезирующее и лротивоотечное действие.

Показания к применению

Симптоматическое лечение боли в ротовой полости, горле, гортани при инфекционно-воспалительных заболеваниях: тонзиллит, фарингит, ларингит (в т.ч. профессионального характера - у преподавателей, дикторов, работников химической и угольной промышленности), охриплости, воспалении слизистой оболочки полости рта и десен (афтозный стоматит, гингивит, молочница).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст (до 12 лет)

С осторожностью: беременность, период лактации.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно только под контролем врача.

Способ применения и дозировка

Местно. Взрослым и детям старше 12 лет - каждые 2-3 часа рассасывать по 1 таблетке.
Не применять более 8 таблеток в течение 24 часов. Продолжительность применения - не более 5 дней.

Побочные действия

Аллергические реакции, потеря чувствительности языка.

Передозировка

Маловероятна, возможная передозировка может привести к анестезии верхних отделов пищеварительного тракта. Лечение симптоматическое.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не зарегистрировано.

Особые указания

При возможной потере чувствительности языка, рекомендуется соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды. Не следует использовать препарат при наличии повышенной индивидуальной чувствительности к любому компоненту, входящему в состав препарата. При назначении больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что 1 таблетка содержит 2,6 г сахара.